4,4 - Dimethylcyclohexyltosylat | 26059-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4 - Dimethylcyclohexyltosylat
• 英文别名: 4,4-Dimethylcyclohexyl 4-methylbenzene-1-sulfonate；(4,4-dimethylcyclohexyl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 26059-37-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃S
• 分子量: 282.404
• InChiKey: BYJQCDYJCHJBCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4 - Dimethylcyclohexyltosylat 在 正丁基锂 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4,4-dimethylcyclohexyl)-2-phenyl-N-[1-(3-pyridin-3-ylpropanoyl)piperidin-4-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of new C3aR ligands. Part 2: Amino-piperidine derivatives

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships against the C3a receptor of a series of substituted aminopiperidine derivatives are reported. DMPK properties and functional activities of selected compounds are described. The compounds obtained are the first non-arginine ligands of C3aR. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.023
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基环己-1-醇 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 4,4 - Dimethylcyclohexyltosylat
  参考文献：
  名称：

  Hawkes,G.E.; Utley,J.H.P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1973, p. 128 - 132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sterische Einflüsse auf die Dissoziationskonstanten von acyclischen, mono- und bicyclischen Carbonsäuren
  作者：Cyril A. Grob、Thomas Schweizer、Paul Wenk、Rolf S. Wild

  DOI：10.1002/hlca.19770600220

  日期：1977.3.9

  Steric effects on the dissociation constants of acyclic, mono- and bicyclic carboxylic acids

  立体效应对无环，单环和双环羧酸解离常数的影响
• Hawkes,G.E.; Utley,J.H.P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1973, p. 128 - 132
  作者：Hawkes,G.E.、Utley,J.H.P.

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of new C3aR ligands. Part 2: Amino-piperidine derivatives
  作者：Frédéric Denonne、Sophie Binet、Maggi Burton、Philippe Collart、Sabine Defays、Alan Dipesa、Maria Eckert、Alexander Giannaras、Seema Kumar、Beth Levine、Jean-Marie Nicolas、Patrick Pasau、Cécile Pégurier、Dorin Preda、Nathalie Van houtvin、Andrew Volosov、Dong Zou

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.04.023

  日期：2007.6

  The synthesis and structure-activity relationships against the C3a receptor of a series of substituted aminopiperidine derivatives are reported. DMPK properties and functional activities of selected compounds are described. The compounds obtained are the first non-arginine ligands of C3aR. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.