N-二苯基亚甲基-氨基甲酸乙酯 | 25290-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-二苯基亚甲基-氨基甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl-N-(diphenylmethylene)-carbamate
• 英文别名: N-(diphenylmethylene)glycine ethyl ester；Benzhydrylidencarbamidsaeure-ethylester；benzhydrylidene-carbamic acid ethyl ester；Benzhydryliden-carbamidsaeure-aethylester；benzophenone glycine imine ethyl ester；Ethyl diphenylmethylenecarbamate；ethyl N-benzhydrylidenecarbamate
• CAS: 25290-49-7
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: DIKRHGCYJMJDSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55.5-56.5 °C
• 沸点：
  370.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-二苯基亚甲基-氨基甲酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 苯基磺酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Heng Suen,Y.; Kagan,H.B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1460 - 1463

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯二苯甲烷 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以92.1%的产率得到N-二苯基亚甲基-氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of a benzophenone glycine imine alkyl ester derivative

  摘要：

  制备一种通式（I）的苯甲酮甘氨酸亚胺烷基酯衍生物的过程：

  公开号：

  EP1967511A1

文献信息

• [EN] (PURIN-6-YL) AMINO ACID AND PRODUCTION METHOD THEREOF<br/>[FR] ACIDES (PURIN-6-YL) AMINES ET PROCEDE DE FABRICATION
  申请人：USTAV ORGANICKE CHEMIE A BIOCH

  公开号：WO2004094426A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention provides a synthetic method of (purin-6-yl)amino acids which are useful as medicaments of anticancer, anti-virus agents and so on or their intermediates. Methyl (R, S)-3-[4-(9-benzylpurin-6-yl) phenyl]-2-[ (t-butoxycarbonyl) amino] propanoate is produced by making 9-benzyl-6-iodopurine react with methyl (R, S)-2-[ (t-butoxycarbonyl) amino]-3-[4-(trimethylstananyl) phenyl] propionate in the presence of Pd2dba3, triphenylarsine and copper iodide.

  本发明提供了一种合成(嘌呤-6-基)氨基酸的方法，该方法可用作抗癌、抗病毒剂等药物或其中间体。在Pd2dba3、三苯基胂和碘化铜的存在下，通过使9-苄基-6-碘嘌呤与甲基(R，S)-2-[(t-丁氧羰基)氨基]-3-[4-(三甲基基锡)苯基]丙酸酯反应，可制得甲基(R，S)-3-[4-(9-苄基嘌呤-6-基)苯基]-2-[(t-丁氧羰基)氨基]丙酸酯。
• 10.1248/cpb.c24-00143
  作者：Ikejiri, Masahiro、Yoshimizu, Aki、Shiota, Fumika、Nagayama, Ai、Fujisaka, Aki、Kuboki, Yuichi、Miyashita, Kazuyuki

  DOI：10.1248/cpb.c24-00143

  日期：——

  We have developed a series of 2-monoaryl-5-diarylmethylene analogs of the green fluorescent protein chromophore to study their viscosity-induced emission (VIE) properties. The analogs were synthesized by a condensation with methyl imidate and N-(diarylmethylene)glycinate. Among the analogs, the N-methylpyrrol-2-yl-substituted analog 1h induced the most remarkable VIE behavior in triglyceride and lipid

  我们开发了一系列绿色荧光蛋白发色团的 2-单芳基-5-二芳基亚甲基类似物，以研究它们的粘度诱导发射 (VIE) 特性。通过与亚氨酸甲酯和N- (二芳基亚甲基)甘氨酸酯缩合合成类似物。在这些类似物中， N-甲基吡咯-2-基取代的类似物1h在甘油三酯和脂质双层中诱导了最显着的 VIE 行为，这可能是由于吡咯环的高 π 电子丰富特性。咪唑啉酮类似物中的吡咯取代基有望成为引入 VIE 行为的通用模板。  全尺寸图像
• Krestel, Magda; Kupfer, Rainer; Allmann, Rudolf, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1271 - 1280
  作者：Krestel, Magda、Kupfer, Rainer、Allmann, Rudolf、Wuerthwein, Ernst-Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• Banfield et al., Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1948, vol. 1, p. 330,331-342
  作者：Banfield et al.

  DOI：——

  日期：——
• Polyalkoxy-2-aza-propenylium salts
  作者：Rainer Kupfer、Ernst-Ulrich Würthwein

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89187-x

  日期：1985.1