2-methoxy-3-octadecyloxypropyl methanesulfonate | 115646-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 2-methoxy-3-octadecyloxypropyl methanesulfonate
• 英文别名: (2-methoxy-3-octadecoxypropyl) methanesulfonate
• CAS: 115646-04-3
• 化学式: C₂₃H₄₈O₅S
• 分子量: 436.697
• InChiKey: WDXMHCGBDFYRHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-3-octadecyloxypropyl methanesulfonate 、 6-巯基己-1-醇 在 sodium borohydrid 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-methoxy-3-octadecyloxypropyl 6-hydroxyhexyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen- and sulfur-containing lipid compounds their production and use

  摘要：

  通用式[I]的化合物：##STR1## 其中R.sub.1代表较高烷基基团或N-(较高烷基)氨基甲酰基团，R.sub.2代表较低烷基基团，至少有三个碳原子的酰基团，N-(较低烷基)氨基甲酰基团，N-(较低烷基)硫代氨基甲酰基团或苄基团，R代表一级、二级或三级氨基团或季铵基团，x为1或2，y为0、1或2的数字，z为2-10的整数，或其药学上可接受的盐。这些新物质既具有抗肿瘤活性又具有抑制血小板活化因子的性质，它们作为抗肿瘤药物在不引起循环问题的情况下是有效的。

  公开号：

  US04845219A1
• 作为产物：
  描述：

  1-O-十八烷基-2-O-甲基-rac-甘油 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-methoxy-3-octadecyloxypropyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen- and sulfur-containing lipid compounds their production and use

  摘要：

  通用式[I]的化合物：##STR1## 其中R.sub.1代表较高烷基基团或N-(较高烷基)氨基甲酰基团，R.sub.2代表较低烷基基团，至少有三个碳原子的酰基团，N-(较低烷基)氨基甲酰基团，N-(较低烷基)硫代氨基甲酰基团或苄基团，R代表一级、二级或三级氨基团或季铵基团，x为1或2，y为0、1或2的数字，z为2-10的整数，或其药学上可接受的盐。这些新物质既具有抗肿瘤活性又具有抑制血小板活化因子的性质，它们作为抗肿瘤药物在不引起循环问题的情况下是有效的。

  公开号：

  US04845219A1

文献信息

• Lipids
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05103007A1

  公开（公告）日：1992-04-07

  Lipid derivatives represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 stands for an optionally substituted higher alkyl group, R.sup.2 stands for an optionally substituted lower alkyl group or an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group, R.sup.3 stands for a tertiary amino group or a quaternary ammonium group, J stands for oxygen atom or S(O)t (where t deontes 0, 1 or 2), m and n respectively denotes 1 or 2, p denotes 0, 1 or 2, q and r respectively denote an integer of 2 to 5. and salts thereof have antitumor activities including differentiation-inducing activity and are useful as antitumor agents.

  脂质衍生物的化学式为：##STR1## 其中，R.sup.1代表一个可选择取代的较高烷基基团，R.sup.2代表一个可选择取代的较低烷基基团或一个可选择取代的含氮杂环基团，R.sup.3代表一个三级胺基团或一个季铵基团，J代表氧原子或S(O)t（其中t为0、1或2），m和n分别表示1或2，p表示0、1或2，q和r分别表示2到5的整数。它们的盐具有抗肿瘤活性，包括诱导分化活性，并可用作抗肿瘤药物。
• Nitrogen- and sulfur-containing lipid compound, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0255366A2

  公开（公告）日：1988-02-03

  A compound of the general formula [I]: wherein R₁ represents a higher alkyl group or an N-(higher alkyl)carbamoyl group, R₂ represents hydrogen, a lower alkyl group, an acyl group having at least three carbon atoms, an N-(lower alkyl)carbamoyl group, an N-(lower alkyl)thiocar­bamoyl group or a benzyl group, R represents a primary, secondary or tertiary amino group or a quaternary ammonium group, x is l or 2, y is 0, 1 or 2. and z is an integer of 2-l0, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The novel substances have both anti-tumor activity and platelet activating factor-inhibiting property, and they are effective as an anti-tumor agent without circulatory trouble.

  通式[I]的化合物： 其中 R₁ 代表高烷基或 N-(高烷基)氨基甲酰基，R₂ 代表氢、低级烷基、至少有三个碳原子的酰基、N-(低级烷基)氨基甲酰基、N-(低级烷基)硫代氨基甲酰基或苄基，R 代表伯、仲或叔氨基或季铵基，x 为 l 或 2，y 为 0、1 或 2。或其药学上可接受的盐。这些新物质既具有抗肿瘤活性，又具有抑制血小板活化因子的特性，作为抗肿瘤剂效果显著，且不会造成循环障碍。
• Lipids, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0378763A1

  公开（公告）日：1990-07-25

  Lipid derivatives represented by the formula: wherein R¹ stands for an optionally substituted higher alkyl group, R² stands for an optionally substituted lower alkyl group or an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group, R³ stands for a tertiary amino group or a quaternary ammonium group, J stands for oxygen atom or S(O)t (where t denotes 0, 1 or 2), m and n respectively denotes 1 or 2, p denotes 0, 1 or 2, q and r respectively denote an integer of 2 to 5, and salts thereof have antitumor activities including differentiation-inducing activity and are useful as antitumor agents.

  由以下式子代表的脂质衍生物 其中 R¹ 代表任选取代的高烷基，R² 代表任选取代的低烷基或任选取代的含氮杂环基，R³ 代表叔氨基或季铵基，J 代表氧原子或 S(O)t（其中 t 表示 0、1 或 2），m 和 n 分别表示 1 或 2，p 表示 0、1 或 2，q 和 r 分别表示 2 至 5 的整数、 及其盐类具有抗肿瘤活性，包括分化诱导活性，可用作抗肿瘤剂。
• INOUE, KEIZO;NOMURA, HIROAKI;AONO, TETSUYA
  作者：INOUE, KEIZO、NOMURA, HIROAKI、AONO, TETSUYA

  DOI：——

  日期：——
• US4845219A
  申请人：——

  公开号：US4845219A

  公开（公告）日：1989-07-04