3-(2,6-Dihydroxy-3-methoxycarbonyl-4-methyl-benzyl)-4,6-dihydroxy-2,5-dimethyl-benzoic acid ethyl ester | 159432-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,6-Dihydroxy-3-methoxycarbonyl-4-methyl-benzyl)-4,6-dihydroxy-2,5-dimethyl-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-[(2,6-dihydroxy-3-methoxycarbonyl-4-methylphenyl)methyl]-2,4-dihydroxy-3,6-dimethylbenzoate
• CAS: 159432-81-2
• 化学式: C₂₁H₂₄O₈
• 分子量: 404.417
• InChiKey: VFNDCMQKVGJBOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-Dihydroxy-3-methoxycarbonyl-4-methyl-benzyl)-4,6-dihydroxy-2,5-dimethyl-benzoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,2,2-Trichloroethyl 2-methoxy-4-[3-[[3-[3-methoxy-2,5,6-trimethyl-4-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)phenoxy]carbonyl-2,5-dimethyl-4,6-bis(phenylmethoxy)phenyl]methyl]-6-methyl-2,4-bis(phenylmethoxy)benzoyl]oxy-3,5,6-trimethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过环状硼酸酯的区域选择性芳构化，自然合成硫硫蛋白的实用全合成

  摘要：

  已经实现了硫全蛋白B（2）的第一个全合成。易得的环状硼酸酯8的路易斯酸催化的芳基化以区域控制的方式提供了分子的中心部分。然后以7个步骤从中间体5中获得所需的天然化合物2，产率为31％。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)80108-8
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-6-甲基苯甲酸甲酯 、 ethyl 2,4-dihydroxy-3,6-dimethylbenzoate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氟化硼乙醚 、 苯硼酸 作用下， 生成 3-(2,6-Dihydroxy-3-methoxycarbonyl-4-methyl-benzyl)-4,6-dihydroxy-2,5-dimethyl-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过环状硼酸酯的区域选择性芳构化，自然合成硫硫蛋白的实用全合成

  摘要：

  已经实现了硫全蛋白B（2）的第一个全合成。易得的环状硼酸酯8的路易斯酸催化的芳基化以区域控制的方式提供了分子的中心部分。然后以7个步骤从中间体5中获得所需的天然化合物2，产率为31％。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)80108-8

文献信息

• Practical total synthesis of a naturally occurring thielocin via the regioselective arylation of a cyclic boronate
  作者：Yves Génisson、Robert N. Young

  DOI：10.1016/0040-4039(94)80108-8

  日期：1994.10

  The first total synthesis of thielocin B (2) has been achieved. Lewis acid-catalyzed arylation of the readily available cyclic boronate 8 provided the central portion of the molecule in a regiocontrolled manner. The desired natural compound 2 was then obtained in 7 steps and 31% yield from the intermediate 5.

  已经实现了硫全蛋白B（2）的第一个全合成。易得的环状硼酸酯8的路易斯酸催化的芳基化以区域控制的方式提供了分子的中心部分。然后以7个步骤从中间体5中获得所需的天然化合物2，产率为31％。