N-亚硝基-3-氮杂双环[3.3.0]辛烷 | 54786-86-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: N-亚硝基-3-氮杂双环[3.3.0]辛烷
• 中文别名: N-亚硝基-3-氮杂双环[3.3.]辛烷
• 英文名称: 2-nitroso-octahydrocyclopenta[c]pyrrole
• 英文别名: Octahydro-2-nitrosocyclopenta[c]pyrrole；2-nitroso-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole
• CAS: 54786-86-6
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• 分子量: 140.185
• InChiKey: FSCBDDOKZIRLCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-亚硝基-3-氮杂双环[3.3.0]辛烷 在 sodium sulfide 、 sodium dithionite 、 水 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-氨基-3-氮杂二环[3.3.0]辛烷
  参考文献：
  名称：

  一种制备格列齐特中间体的新方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备格列齐特中间体的新方法，具体涉及一种降糖药物格列齐特中间体2‑氨基八氢环戊烷并[c]吡咯的制备方法。本发明方法依次包括如下步骤：采用八氢环戊烷并[c]吡咯为原料，依次经过亚硝化和还原反应得到产品，本发明提出了一类全新的还原反应的条件，所用原料来源广泛充足，价格便宜、反应条件温和、工艺简单，各步反应均为常规操作，降低了生产成本。

  公开号：

  CN106518747A
• 作为产物：
  描述：

  八氢环戊烷[C]吡咯 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-亚硝基-3-氮杂双环[3.3.0]辛烷
  参考文献：
  名称：

  一种制备格列齐特中间体的新方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备格列齐特中间体的新方法，具体涉及一种降糖药物格列齐特中间体2‑氨基八氢环戊烷并[c]吡咯的制备方法。本发明方法依次包括如下步骤：采用八氢环戊烷并[c]吡咯为原料，依次经过亚硝化和还原反应得到产品，本发明提出了一类全新的还原反应的条件，所用原料来源广泛充足，价格便宜、反应条件温和、工艺简单，各步反应均为常规操作，降低了生产成本。

  公开号：

  CN106518747A

文献信息

• 一种制备格列齐特中间体的新方法
  申请人：安徽金鼎医药股份有限公司

  公开号：CN106518747A

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明公开了一种制备格列齐特中间体的新方法，具体涉及一种降糖药物格列齐特中间体2‑氨基八氢环戊烷并[c]吡咯的制备方法。本发明方法依次包括如下步骤：采用八氢环戊烷并[c]吡咯为原料，依次经过亚硝化和还原反应得到产品，本发明提出了一类全新的还原反应的条件，所用原料来源广泛充足，价格便宜、反应条件温和、工艺简单，各步反应均为常规操作，降低了生产成本。
• PYRIMIDOIMIDAZOLE COMPOUNDS USED AS DNA-PK INHIBITORS
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP4067359A1

  公开（公告）日：2022-10-05

  A class of DNA-PK inhibitors, in particular a compound represented by formula (IV) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an application thereof in the preparation of a drug relating to a DNA-PK inhibitor.

  一类DNA-PK抑制剂，特别是由公式（IV）所表示的化合物或其药学上可接受的盐，以及其在制备与DNA-PK抑制剂相关的药物中的应用。
• [EN] PYRIMIDOIMIDAZOLE COMPOUNDS USED AS DNA-PK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDOIMIDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DNA-PK<br/>[ZH] 作为DNA-PK抑制剂的嘧啶并咪唑类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021104277A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  一类DNA-PK抑制剂，具体为式(IV)所示化合物或其药学上可接受的盐，及其在制备DNA-PK抑制剂相关药物中的应用。
• A PRODUCTION PROCESS FOR GLICLAZIDE FORMULATIONS
  申请人：Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S.

  公开号：EP2958548A1

  公开（公告）日：2015-12-30
• [EN] A PRODUCTION PROCESS FOR GLICLAZIDE FORMULATIONS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE FORMULATIONS DE GLICLAZIDE
  申请人：SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET

  公开号：WO2014128116A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  A process for producing a gliclazide formulation comprising impurity B in an amount not exceeding 3 ppm, characterized in that a temperature not higher than 60°C is applied in any of the production steps of this formulation.