(R)-1-((3aR,5R,6S,6aR)-6-Benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-heptadecafluoro-nonan-1-ol | 210430-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-((3aR,5R,6S,6aR)-6-Benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-heptadecafluoro-nonan-1-ol
• 英文别名: (1R)-1-[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-heptadecafluorononan-1-ol
• CAS: 210430-50-5
• 化学式: C₂₃H₁₉F₁₇O₅
• 分子量: 698.374
• InChiKey: QMNKJFSBELVDOF-ODXJTPSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((3aR,5R,6S,6aR)-6-Benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-heptadecafluoro-nonan-1-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 84.0h， 以87%的产率得到(3aR,5S,6S,6aR)-5-((R)-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-Heptadecafluoro-1-hydroxy-nonyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Organofluorine Compounds and Fluorinating Agents; 20: The Nucleophilic Perfluoroalkylation of Sugar Aldehydes Using a Sonochemical Barbier-Type Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2101
• 作为产物：
  描述：

  全氟辛基碘烷 、 3-O-苄基-1,2-O-异亚丙基-Alpha-D-木质二醛糖 在 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以12.5%的产率得到(S)-1-((3aR,5R,6S,6aR)-6-Benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-heptadecafluoro-nonan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Organofluorine Compounds and Fluorinating Agents; 20: The Nucleophilic Perfluoroalkylation of Sugar Aldehydes Using a Sonochemical Barbier-Type Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2101