(S)-2-Amino-3-cyclohexyl-N-(2-hydroxy-ethyl)-propionamide | 768366-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Amino-3-cyclohexyl-N-(2-hydroxy-ethyl)-propionamide
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-cyclohexyl-N-(2-hydroxyethyl)propanamide
• CAS: 768366-83-2
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: NFYSMTIFHXJUKV-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-(三氟甲基)苯基]-2-糠酸 、 (S)-2-Amino-3-cyclohexyl-N-(2-hydroxy-ethyl)-propionamide 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以64%的产率得到(S)-5-(3-trifluoromethylphenyl)furan-2-carboxylic acid [2-cyclohexyl-1-(2-hydroxyethylcarbamoyl)ethyl]amide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of cathepsin S

  摘要：

  本发明提供了用于选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶（例如，蛋白酶K）时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S来治疗受试者疾病状态的方法。

  公开号：

  US20040198780A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-[2-Cyclohexyl-1-(2-hydroxy-ethylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 在 钯 氮 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to yield (S)-2-Amino-3-cyclohexyl-N-(2-hydroxy-ethyl)-propionamide 3 (380 mg, 1.77 mmol, 98%) as a clear oil的产率得到(S)-2-Amino-3-cyclohexyl-N-(2-hydroxy-ethyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of cathepsin S

  摘要：

  本发明提供了化合物、组合物和方法，用于选择性抑制蛋白酶S。在一个首选方面，当存在至少一种其他蛋白酶同工酶（例如，cathespin K）时，选择性抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S治疗主体的疾病状态的方法。

  公开号：

  US07109243B2

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS WIP1 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE WIP1
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012149102A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  This invention relates to the use of acylated alanine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity of WIP1. Suitably, the present invention relates to the use of acylated alanine derivatives in the treatment of cancer.

  本发明涉及酰化丙氨酸衍生物用于调节WIP1活性，特别是抑制其活性。适当地，本发明涉及酰化丙氨酸衍生物在癌症治疗中的应用。
• US7109243B2
  申请人：——

  公开号：US7109243B2

  公开（公告）日：2006-09-19
• [EN] INHIBITORS OF CATHEPSIN S<br/>[FR] INHIBITEURS DE CATHEPSINE S
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2004084842A2

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme (e.g., cathespin K). The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.