N-亚硝基-N-(3,4-二甲氧基苯基)甘氨酸 | 104412-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-亚硝基-N-(3,4-二甲氧基苯基)甘氨酸
• 英文名称: N-nitroso-N-(3,4-dimethoxyphenyl)glycine
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxy-N-nitrosoanilino)acetic acid
• CAS: 104412-29-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₅
• 分子量: 240.216
• InChiKey: TUCANUPZZUEXDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-亚硝基-N-(3,4-二甲氧基苯基)甘氨酸 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(3,4-dimethoxyphenyl)sydnone
  参考文献：
  名称：

  9,10-二氮杂四环-[6.3.0.0。的合成和反应。4,11 0. 5,9 ]十一烷†

  摘要：

  sydnones和1,5-环辛二烯之间的串联1,3-偶极环加成反应可提供9,10-二氮杂四环[6.3.0.0。]。4,11 0. 5,9 ]十一烷（Weintraub反应）适度至良好收率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330333
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethoxyphenylglycine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-亚硝基-N-(3,4-二甲氧基苯基)甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  9,10-二氮杂四环-[6.3.0.0。的合成和反应。4,11 0. 5,9 ]十一烷†

  摘要：

  sydnones和1,5-环辛二烯之间的串联1,3-偶极环加成反应可提供9,10-二氮杂四环[6.3.0.0。]。4,11 0. 5,9 ]十一烷（Weintraub反应）适度至良好收率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330333

文献信息

• Turnbull, Kenneth, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 965 - 968
  作者：Turnbull, Kenneth

  DOI：——

  日期：——
• TURNBULL, K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 965-968
  作者：TURNBULL, K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactions of 9,10-diazatetracyclo-[6.3.0.0.^4,110.^5,9]undecanes
  作者：Gordon W. Gribble、Bradford H. Hirth

  DOI：10.1002/jhet.5570330333

  日期：1996.5

  The tandem 1,3-dipolar cycloaddition between sydnones and 1,5-cyclooctadiene provides 9,10-diazatetracyclo[6.3.0.0.4,110.5,9]undecanes (the Weintraub reaction) in modest to good yields.

  sydnones和1,5-环辛二烯之间的串联1,3-偶极环加成反应可提供9,10-二氮杂四环[6.3.0.0。]。4,11 0. 5,9 ]十一烷（Weintraub反应）适度至良好收率。