BOC-Glu(OBn)-F | 133010-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: BOC-Glu(OBn)-F
• 英文别名: benzyl (4S)-5-fluoro-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoate
• CAS: 133010-13-6
• 化学式: C₁₇H₂₂FNO₅
• 分子量: 339.364
• InChiKey: MXUKHIMBXJGMNE-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸 5-苄酯 在 吡啶 、 三聚氟氰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到BOC-Glu(OBn)-F
  参考文献：
  名称：

  tert-Butyloxycarbonyl and benzyloxycarbonyl amino acid fluorides. New, stable rapid-acting acylating agents for peptide synthesis

  摘要：

  A new class of rapid-acting acylating agents, alpha-BOC and Z amino acid fluorides are obtained as stable, often crystalline, compounds by treatment of the protected amino acid with cyanuric fluoride.

  DOI：

  10.1021/jo00008a005

文献信息

• Protected .beta.- and .gamma.-aspartic and -glutamic acid fluorides
  作者：Louis A. Carpino、El Sayed M. E. Mansour

  DOI：10.1021/jo00049a065

  日期：1992.11
• CARPINO, LOUIS A.;MANSOUR, EL-SAYED M. E.;SADAT-AALAEE, DEAN, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 2611-2614
  作者：CARPINO, LOUIS A.、MANSOUR, EL-SAYED M. E.、SADAT-AALAEE, DEAN

  DOI：——

  日期：——
• tert-Butyloxycarbonyl and benzyloxycarbonyl amino acid fluorides. New, stable rapid-acting acylating agents for peptide synthesis
  作者：Louis A. Carpino、El-Sayed M. E. Mansour、Dean Sadat-Aalaee

  DOI：10.1021/jo00008a005

  日期：1991.4

  A new class of rapid-acting acylating agents, alpha-BOC and Z amino acid fluorides are obtained as stable, often crystalline, compounds by treatment of the protected amino acid with cyanuric fluoride.