Methyl-α-(3-thienyl)-α-benzylacetate | 220565-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl-α-(3-thienyl)-α-benzylacetate
• 英文别名: Methyl I+/--(phenylmethyl)-3-thiopheneacetate；methyl 3-phenyl-2-thiophen-3-ylpropanoate
• CAS: 220565-65-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂S
• 分子量: 246.33
• InChiKey: PQFSUASECFCUMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻吩-3-乙酸甲酯 生成 Methyl-α-(3-thienyl)-α-benzylacetate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 3-thienyl-acetate derivatives

  摘要：

  通用公式为3-噻吩基乙酸酯衍生物：其中R.sub.1代表烷基、环烷基或芳基烷基基团，R.sub.2代表氢或R.sub.1和R.sub.2，当它们一起形成与它们附着的碳原子形成环状基团时，代表具有2至5个碳原子的聚甲烷基基团，从下述公式的化合物和具有上述给定含义的有机卤化物的混合物中制备：其中R.sub.3具有上述给定的含义，有机卤化物的公式为：R.sub.4 X，其中X代表氟、氯、溴或碘，R.sub.4代表烷基、环烷基或芳基烷基或--CH.sub.2 (CH.sub.2).sub.n X，其中n是从1到4的整数范围内的整数，X具有上述给定的含义，将该混合物加入二甲基甲酰胺中的碱金属氢化物，在温度在-20°C和-5°C之间，允许在-20°C和-5°C之间的温度下反应一步。公式I的3-噻吩基乙酸酯衍生物可用作制备药理活性化合物的中间体。

  公开号：

  US04186137A1

文献信息

• US30655
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4186137A
  申请人：——

  公开号：US4186137A

  公开（公告）日：1980-01-29
• USRE30655E
  申请人：——

  公开号：USRE30655E

  公开（公告）日：1981-06-23