N-(3-fluorophenyl)-2-(3-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetamide | 804550-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-fluorophenyl)-2-(3-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetamide
• 英文别名: N-(3-fluorophenyl)-2-(3-nitropyrazol-1-yl)acetamide
• CAS: 804550-59-2
• 化学式: C₁₁H₉FN₄O₃
• mdl: MFCD05857123
• 分子量: 264.216
• InChiKey: KPTVXJUDTKDTIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-fluorophenyl)-2-(3-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetamide 在 钯 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以yielded 2-(3-amino-1H-pyrazol-1-yl)-N-(3-fluorophenyl)acetamide (898 mg, 76% yield) as a white crystalline solid的产率得到2-(3-amino-1H-pyrazol-1-yl)-N-(3-fluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  (3-((Quinazolin-4-yl) amino)-1h-pyrazol-1-yl)acetamide derivatives and related compounds as aurora kinase inhibitors for the treatment of proliferative diseases such as cancer

  摘要：

  公式(I)的喹唑啉衍生物可用于治疗增生性疾病，如癌症，并用于制备用于治疗增生性疾病的药物，以及其制备过程，以及包含它们作为活性成分的制药组合物。其中X为O或NR6; R5为芳基或杂环芳基，可选地被1、2或3个取代基独立地选自卤素，羟基，氰基，硝基，氨基，C1-4烷基氨基，双(C1-4烷基)氨基，C1-4烷基，C2-4烯基，C2-4炔基，C1-4烷氧基，C(O)NHR17，NHC(0)R18和S(O)pR19，其中p为0、1或2；其他取代基如权利要求1所定义。

  公开号：

  US20060135541A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯胺 在 sodium hydroxide 、 四正丁基硫酸铵 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-(3-fluorophenyl)-2-(3-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] (3- ((QUINAZOLIN-4-YL) AMINO )-1H-PYRAZOL-1-YL) ACETAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS AURORA KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES SUCH AS CANCER
  [FR] DERIVES DE (3-((QUINAZOLIN-4-YL) AMINO)-1H-PYRAZOL-1-YL) ACETAMIDE ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES AURORA POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFERATIVES TELLES QUE LE CANCER

  摘要：

  公式(I)的喹唑啉衍生物用于治疗增生性疾病，如癌症，以及制备用于治疗增生性疾病的药物，并用于其制备的方法，以及含有它们作为活性成分的药物组合物。X为O或NR6；R5为芳基或杂环芳基，可选地由1、2或3个取代基独立选择的卤素、羟基、氰基、硝基、氨基、C1-4烷基氨基、双(C1-4烷基)氨基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C(O)NHR17、NHC(0)R18和S(O)pR19组成，其中p为0、1或2；其他取代基如权利要求1中所定义。

  公开号：

  WO2004105764A1

文献信息

• (3-((QUINAZOLIN-4-YL)AMINO)-1H-PYRAZOL-1-YL)ACETAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS AURORA KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES SUCH AS CANCER
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1635837A1

  公开（公告）日：2006-03-22
• [EN] (3- ((QUINAZOLIN-4-YL) AMINO )-1H-PYRAZOL-1-YL) ACETAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS AURORA KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES SUCH AS CANCER<br/>[FR] DERIVES DE (3-((QUINAZOLIN-4-YL) AMINO)-1H-PYRAZOL-1-YL) ACETAMIDE ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES AURORA POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFERATIVES TELLES QUE LE CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004105764A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Quinazoline derivatives of formula (I) for use in the treatment of proliferative diseases such as cancer and in the preparation of medicaments for use in the treatment of proliferative diseases, and to processes for their preparation, as well as pharmaceutical compositions containing, them as active ingredient. X is O or NR 6 ;R 5 is aryl or heteroaryl optionally substituted by 1, 2 or 3 substituents independently selected from halo, hydroxy, cyano, nitro, amino,C 1-4 alkylamino, bis(C 1-4 alkyl)amino, C 1-4 alkyl, C 2-4 alkenyl,C 2-4 alkynyl, C 1-4 alkoxy, C(O)NHR 17 , NHC(0)R 18 and S(O) p R 19 where p is 0,1 or 2;The other substituents are as defined in claim 1.

  公式(I)的喹唑啉衍生物用于治疗增生性疾病，如癌症，以及制备用于治疗增生性疾病的药物，并用于其制备的方法，以及含有它们作为活性成分的药物组合物。X为O或NR6；R5为芳基或杂环芳基，可选地由1、2或3个取代基独立选择的卤素、羟基、氰基、硝基、氨基、C1-4烷基氨基、双(C1-4烷基)氨基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C(O)NHR17、NHC(0)R18和S(O)pR19组成，其中p为0、1或2；其他取代基如权利要求1中所定义。
• (3-((Quinazolin-4-yl) amino)-1h-pyrazol-1-yl)acetamide derivatives and related compounds as aurora kinase inhibitors for the treatment of proliferative diseases such as cancer
  申请人：Mortlock Austen Andrew

  公开号：US20060135541A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Quinazoline derivatives of formula (I) for use in the treatment of proliferative diseases such as cancer and in the preparation of medicaments for use in the treatment of proliferative diseases, and to processes for their preparation, as well as pharmaceutical compositions containing, them as active ingredient. X is O or NR 6 ; R 5 is aryl or heteroaryl optionally substituted by 1, 2 or 3 substituents independently selected from halo, hydroxy, cyano, nitro, amino, C 1-4 alkylamino, bis(C 1-4 alkyl)amino, C 1-4 alkyl, C 2-4 alkenyl, C 2-4 alkynyl, C 1-4 alkoxy, C(O)NHR 17 , NHC(0)R 18 and S(O) p R 19 where p is 0,1 or 2; The other substituents area as defined in claim 1.

  公式(I)的喹唑啉衍生物可用于治疗增生性疾病，如癌症，并用于制备用于治疗增生性疾病的药物，以及其制备过程，以及包含它们作为活性成分的制药组合物。其中X为O或NR6; R5为芳基或杂环芳基，可选地被1、2或3个取代基独立地选自卤素，羟基，氰基，硝基，氨基，C1-4烷基氨基，双(C1-4烷基)氨基，C1-4烷基，C2-4烯基，C2-4炔基，C1-4烷氧基，C(O)NHR17，NHC(0)R18和S(O)pR19，其中p为0、1或2；其他取代基如权利要求1所定义。