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N-亚硝基亚胺二乙酸 | 25081-31-6

中文名称
N-亚硝基亚胺二乙酸
中文别名
——
英文名称
N-nitroso-iminodiacetic acid
英文别名
nitrosoazanediyl-bis-acetic acid;nitrosoimino-di-acetic acid;Bis-carboxymethyl-nitroso-amin;Nitrosoimino-di-essigsaeure;Nitroso-diglykolamidsaeure;N-Nitroso-bis-carboxymethyl-amin;Nitrosoiminodiacetic acid;2-[carboxymethyl(nitroso)amino]acetic acid
N-亚硝基亚胺二乙酸化学式
CAS
25081-31-6
化学式
C4H6N2O5
mdl
MFCD01672674
分子量
162.102
InChiKey
XLYVHYXTFHZCNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    538.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:3d994341e3634be892f107bc0d61bfc3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-亚硝基亚胺二乙酸乙酸酐 作用下, 反应 0.33h, 以2.00 g的产率得到3-(carboxymethyl)-1,2,3-oxadiazol-3-ium-5-olate
    参考文献:
    名称:
    4-Halogeno-sydnones for fast strain promoted cycloaddition with bicyclo-[6.1.0]-nonyne
    摘要:

    4-卤代-悉尼酮被发现是双环[6.1.0]-壬炔进行应变促进点击反应的高效偶极伙伴。这种生物正交反应已被应用于蛋白质标记。

    DOI:
    10.1039/c4cc03816a
  • 作为产物:
    描述:
    亚氨基二乙酸盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 以3.8 g的产率得到N-亚硝基亚胺二乙酸
    参考文献:
    名称:
    4-Halogeno-sydnones for fast strain promoted cycloaddition with bicyclo-[6.1.0]-nonyne
    摘要:

    4-卤代-悉尼酮被发现是双环[6.1.0]-壬炔进行应变促进点击反应的高效偶极伙伴。这种生物正交反应已被应用于蛋白质标记。

    DOI:
    10.1039/c4cc03816a
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 102, page 1658 - 1660
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Dubsky, J. V.; Spritzmann, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1917, vol. 96, p. 112 - 122
    作者:Dubsky, J. V.、Spritzmann, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Heintz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1866, vol. 138, p. 303
    作者:Heintz
    DOI:——
    日期:——
  • Stewart,F.H.C., Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 1949 - 1956
    作者:Stewart,F.H.C.
    DOI:——
    日期:——
  • Heterocyclic mesoionic structures, a novel class of monoamine oxidase inhibitors. I. Arylsydnones
    作者:Donald P. Cameron、Edward H. Wiseman
    DOI:10.1021/jm00310a027
    日期:1968.7
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