4-[[5-Amino-1-[(3-fluoro-2-thienyl)carbonyl]-1h-1,2,4-triazol-3-yl]amino]-benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[5-Amino-1-[(3-fluoro-2-thienyl)carbonyl]-1h-1,2,4-triazol-3-yl]amino]-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[[5-amino-1-(3-fluorothiophene-2-carbonyl)-1,2,4-triazol-3-yl]amino]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₃H₁₁FN₆O₃S₂
• 分子量: 382.399
• InChiKey: QPQPCKPZCWKFDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl-N'-cyano-N-(4-sulfamoylphenyl)carbamimidate 在 1-羟基苯并三唑 、 肼 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[[5-Amino-1-[(3-fluoro-2-thienyl)carbonyl]-1h-1,2,4-triazol-3-yl]amino]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1-Acyl-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diamine Analogues as Novel and Potent Anticancer Cyclin-Dependent Kinase Inhibitors:  Synthesis and Evaluation of Biological Activities

  摘要：

  A series of 1-acyl-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diamine analogues were synthesized as cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors. These compounds showed potent and selective CDK1 and CDK2 inhibitory activities and inhibited in vitro cellular proliferation in various human tumor cells. Representative compound 3b demonstrated in vivo efficacy in a human melanoma A375 xenograft model in nude mice.

  DOI：

  10.1021/jm050267e

文献信息

• Substituted triazole diamine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1712550A2

  公开（公告）日：2006-10-18

  Use of substituted triazole diamine derivatives in the manufacture of a medicament for the treatment of a kinase mediated disorder wherein the disorder is mediated by the selective inhibition of at least one kinase selected from cyclin dependent kinase and a tyrosine kinase.

  使用取代的三唑二胺衍生物制造治疗激酶介导的疾病的药物，其中该疾病是通过选择性抑制至少一种选自细胞周期蛋白依赖性激酶和酪氨酸激酶的激酶而介导的。
• SUBSTITUTED TRIAZOLE DIAMINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1355889B1

  公开（公告）日：2006-06-07