phenyl-N'-cyano-N-(4-sulfamoylphenyl)carbamimidate | 700805-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-N'-cyano-N-(4-sulfamoylphenyl)carbamimidate
• 英文别名: phenyl N'-cyano-N-(4-sulfamoylphenyl)carbamimidate；phenyl N-cyano-N'-(4-sulfamoylphenyl)carbamimidate
• CAS: 700805-72-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₃S
• 分子量: 316.34
• InChiKey: BENMRLOUMLOEID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-N'-cyano-N-(4-sulfamoylphenyl)carbamimidate 在 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-Amino-N-(2,6-difluorophenyl)-5-((4-sulfamoylphenyl)amino)-1H-1,2,4-triazole-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  1-Acyl-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diamine Analogues as Novel and Potent Anticancer Cyclin-Dependent Kinase Inhibitors:  Synthesis and Evaluation of Biological Activities

  摘要：

  A series of 1-acyl-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diamine analogues were synthesized as cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors. These compounds showed potent and selective CDK1 and CDK2 inhibitory activities and inhibited in vitro cellular proliferation in various human tumor cells. Representative compound 3b demonstrated in vivo efficacy in a human melanoma A375 xenograft model in nude mice.

  DOI：

  10.1021/jm050267e
• 作为产物：
  描述：

  N-氰基羰亚胺二苯基酯 、 磺胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 phenyl-N'-cyano-N-(4-sulfamoylphenyl)carbamimidate
  参考文献：
  名称：

  强效、选择性和细胞渗透性假激酶域配体对 JAK2 调制的见解

  摘要：

  JAK2 是一种非受体酪氨酸激酶，通过 JAK-STAT 通路调节造血功能。假激酶结构域 (JH2) 是激酶结构域 (JH1) 活性的重要调节因子。JH2 中的 V617F 突变与各种骨髓增生性肿瘤的发病机制有关，但 JAK2 JH2 作为药理学靶点的探索很少。鉴于此，我们的目标是开发 JAK2 JH2 结合物，可以选择性地靶向 JH2 而不是 JH1，并测试它们调节细胞中 JAK2 活性的能力。为实现这一目标，我们利用 JH1、JH2 WT 和 JH2 V617F 结构域的计算设计、合成、结合亲和力测量、渗透性测量、晶体学和细胞分析，将二氨基三唑先导化合物优化为有效、选择性和细胞渗透性 JH2 结合剂.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00283

文献信息

• [EN] AMINOTRIAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] COMPOSES D'AMINOTRIAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTEINES KINASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2005013982A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to aminotriazole compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, processes for preparing the compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及氨基三唑化合物，用作蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及在治疗各种疾病中使用该组合物的方法。
• Selective JAK2 Pseudokinase Ligands and Methods of Use
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：US20220112166A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The compounds of Formula I described herein regulate activity of JAK2 by specifically binding to the JAK2 pseudokinase domain, JH2, and are useful as therapeutic agents in the treatment or amelioration of myeloproliferative disorders. Also provided herein are methods of treating myeloproliferative disorders, and methods of making compounds of Formula I.

  本文中描述的I式化合物通过特异性结合JAK2伪激酶结构域JH2来调节JAK2的活性，并可用作治疗或改善骨髓增生性疾病的治疗剂。此外，本文还提供了治疗骨髓增生性疾病的方法以及制备I式化合物的方法。
• Diaminotriazoles useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：——

  公开号：US20040214817A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The present invention relates to inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• Diaminotriazole compounds useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：Binch Hayley

  公开号：US20060166936A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, processes for preparing the compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及蛋白激酶抑制剂。本发明还提供包含本发明化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• DIAMINOTRIAZOLES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Pierce C. Albert

  公开号：US20080014189A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention relates to inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及蛋白激酶抑制剂。该发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。