torosachrysone | 61419-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: torosachrysone
• 英文别名: (S)-torosachrysone；(S)-3,4-Dihydro-3,8,9-trihydroxy-6-methoxy-3-methyl-1(2H)-anthracene；(3S)-3,8,9-trihydroxy-6-methoxy-3-methyl-2,4-dihydroanthracen-1-one
• CAS: 61419-07-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₅
• 分子量: 288.3
• InChiKey: BFMIUBHJKFRWIV-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  torosachrysone 在 锂硼氢 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S,3S)-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,9-trihydroxy-6,8-dimethoxy-3-methylanthracene
  参考文献：
  名称：

  Pigments of fungi, part 19. A degradative method for the determination of central chirality in naturally occurring 3-hydroxy-3-methyl-3,4-dihydroanthracen-1(2H)-ones: Application to pigments of the flavomannin type.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0957-4166(90)80012-n

文献信息

• In vitro formation of the anthranoid scaffold by cell-free extracts from yeast-extract-treated Cassia bicapsularis cell cultures
  作者：Iman A.M. Abdel-Rahman、Till Beuerle、Ludger Ernst、Afaf M. Abdel-Baky、Ezz El-Din K. Desoky、Amany S. Ahmed、Ludger Beerhues

  DOI：10.1016/j.phytochem.2013.01.001

  日期：2013.4

  give the shunt products SEK4 and SEK4b. Here we report in vitro formation of the anthranoid scaffold by cell-free extracts from yeast-extract-treated Cassia bicapsularis cell cultures. Unlike field- and in vitro-grown shoots which accumulate anthraquinones, cell cultures mainly contained tetrahydroanthracenes, formation of which was increased 2.5-fold by the addition of yeast extract. The elicitor-stimulated

  Anthranoid 骨架被认为是由八酮合酶 (OKS) 形成的，它是 III 型聚酮合酶 (PKS) 超家族的成员。重组 OKS 催化八个乙酰基单元逐步缩合形成线性八酮中间体，然而，该中间体被错误折叠和环化，得到分流产物 SEK4 和 SEK4b。在这里，我们报告了通过酵母提取物处理的决明子细胞培养物的无细胞提取物在体外形成类蒽醌支架。与积累蒽醌的田间和体外生长的芽不同，细胞培养物主要含有四氢蒽，通过添加酵母提取物，四氢蒽的形成增加了 2.5 倍。引发剂刺激的四氢蒽积累之前是大约。OKS 活动增加了 35 倍。将酵母提取物处理过的细胞培养物中的无细胞提取物与乙酰辅酶 A 和 [2-(14)C] 丙二酰辅酶 A 一起孵育，除了两种尚未确定的产品外，还会形成 torosachrysone（四氢蒽）和大黄素蒽酮。在没有乙酰辅酶 A 作为起始底物的情况下没有产物形成。为了确认酶产物的身份，无细胞提取物与乙酰辅酶
• Antimicrobial and antispasmodic tetrahydroanthracenes from Cassia singueana
  作者：M. Endo、H. Naoki

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80222-5

  日期：1980.1

  Four tetrahydroanthracene derivatives with antimicrobial and antispasmodic activities have been isolated from Cassia singueana. The evidence described in the following indicates them to be torosachrysone (1), germichrysone (4), and two new dimeric tetrahydroanthracenes, singueanol-I (7) or 6,6′-dimethoxy-3, 3′,8,8′,9,9′-hexahydroxy-3,3′,7,7′-tetramethyl-3,3′,4,4′-tetrahydro(10,10′-bianthracen)-1,1′(2H

  从决明子中分离到四种具有抗菌和解痉活性的四氢蒽衍生物。以下描述的证据表明它们分别是：甲苯磺啶酮（1），细菌丹参酮（4）和两个新的二聚四氢蒽，singueanol- I（7）或6,6' -dimethoxy-3，3'，8,8'， 9,9'-六羟基-3,3'，7,7'-四甲基-3,3'，4,4'-四氢（10,10'-双蒽）-1,1'（2H，2'H） -二酮和singueanol-II（8）或6,6'-二甲氧基-3,3'，8,8'，9,9'-六羟基-3,3'，7,7'-四甲基-3,3 '，4,4'-四氢（5,10'-联蒽）-1'（2H，2'H）-二酮。
• A degradative method for the determination of central chirality in naturally occurring 3-hydroxy-3-methyl-3,4-dihydroanthracen-1(2H)ones.
  作者：Melvyn Gill、Alberto Gimenez、Akhil G. Jhingran、Anna R. Palfreyman

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88766-3

  日期：1990.1
• METHODS, COMPOSITIONS, AND KITS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Haggerty Timothy J.

  公开号：US20140335050A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The invention features methods, compositions, and kits for the administration of an HSP90 inhibitor, OBAA, flunarizine, aphidicolin, damnacanthal, dantrolene, or an analog thereof, alone, or in combination with, e.g., a TAA, an antigen-binding scaffold (e.g., an antibody, a soluble T cell receptor, or a chimeric receptor) specific for a TAA, a cell (e.g., a white blood cell that targets a cancer cell), and/or an IFN-β receptor agonist or an IFN-γ receptor agonist, for the treatment of cancer.