benzyl (N-benzyloxycarbonyl-4-piperidinyl)methylphosphinate | 880335-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (N-benzyloxycarbonyl-4-piperidinyl)methylphosphinate
• 英文别名: Benzyl 4-hydroxy-4-[methyl(phenylmethoxy)phosphoryl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 880335-30-8
• 化学式: C₂₁H₂₆NO₅P
• 分子量: 403.415
• InChiKey: FXVGDNWRILEBFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (N-benzyloxycarbonyl-4-piperidinyl)methylphosphinate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以100%的产率得到(4-hydroxypiperidin-4-yl)methylphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  烷基亚膦酸酯的直接单烷基化以获得 H-次膦酸酯

  摘要：

  通过硅酸酯化方法制备的简单烷基次膦酸盐可以在类似巴比尔的条件下与丁基锂在 -78 °C 下烷基化，然后升温至室温。该方法仅限于反应性更强的亲电子试剂，例如烯丙基溴化物和烷基碘化物。使用这些亲电子试剂，通常以简单的方式获得高产率的 H-次膦酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-2005-924768
• 作为产物：
  描述：

  phosphorosooxymethylbenzene 在 正丁基锂 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 benzyl (N-benzyloxycarbonyl-4-piperidinyl)methylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  烷基亚膦酸酯的直接单烷基化以获得 H-次膦酸酯

  摘要：

  通过硅酸酯化方法制备的简单烷基次膦酸盐可以在类似巴比尔的条件下与丁基锂在 -78 °C 下烷基化，然后升温至室温。该方法仅限于反应性更强的亲电子试剂，例如烯丙基溴化物和烷基碘化物。使用这些亲电子试剂，通常以简单的方式获得高产率的 H-次膦酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-2005-924768

文献信息

• Direct Monoalkylation of Alkyl Phosphinates to Access H-Phosphinic Acid Esters
  作者：Jean-Luc Montchamp、Isabelle Abrunhosa-Thomas、Patrice Ribière、Alicia C. Adcock

  DOI：10.1055/s-2005-924768

  日期：——

  Simple alkyl phosphinates prepared by the silicate esterification method can be alkylated under Barbier-like conditions with butyl lithium at -78 °C followed by warming to room temperature. The method is limited to the more reactive electrophile such as allylic bromides and alkyl iodides. With these electrophiles good yields of H-phosphinic acid esters are generally obtained in a straightforward manner

  通过硅酸酯化方法制备的简单烷基次膦酸盐可以在类似巴比尔的条件下与丁基锂在 -78 °C 下烷基化，然后升温至室温。该方法仅限于反应性更强的亲电子试剂，例如烯丙基溴化物和烷基碘化物。使用这些亲电子试剂，通常以简单的方式获得高产率的 H-次膦酸酯。