((S)-1-{(2S,4S)-2-[4-(5'-chloro-4'-{[4-((S)-2-methylpiperazin-1-yl)piperidine-1-carbonyl]amino}-2'-trifluoromethoxybiphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl]-4-methylpyrrolidine-1-carbonyl}-2-methylpropyl)carbamic acid methyl ester | 1477816-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((S)-1-{(2S,4S)-2-[4-(5'-chloro-4'-{[4-((S)-2-methylpiperazin-1-yl)piperidine-1-carbonyl]amino}-2'-trifluoromethoxybiphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl]-4-methylpyrrolidine-1-carbonyl}-2-methylpropyl)carbamic acid methyl ester
• 英文别名: ((S)-1-{(2S,4S)-2-[4-(5'-Chloro-4'-{[4-((S)-2-methyl-piperazin-1-yl)-piperidine-1-carbonyl]-amino}-2'-trifluoromethoxy-biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl]-4-methyl-pyrrolidine-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester；methyl N-[(2S)-1-[(2S,4S)-2-[5-[4-[5-chloro-4-[[4-[(2S)-2-methylpiperazin-1-yl]piperidine-1-carbonyl]amino]-2-(trifluoromethoxy)phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]-4-methylpyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1477816-25-3
• 化学式: C₃₉H₅₀ClF₃N₈O₅
• 分子量: 803.325
• InChiKey: PAVPIKFDADVHEH-FEMNQGPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-1-{(2S,4S)-2-[4-(5'-chloro-4'-{[4-((S)-2-methylpiperazin-1-yl)piperidine-1-carbonyl]amino}-2'-trifluoromethoxybiphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl]-4-methylpyrrolidine-1-carbonyl}-2-methylpropyl)carbamic acid methyl ester 、 三甲基乙酰氯 、 三氟乙酸 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 以40%的产率得到[(S)-1-((2S,4S)-2-{4-[5'-chloro-4'-({4-[(S)-4-(2,2-dimethylpropionyl)-2-methylpiperazin-1-yl]piperidine-1-carbonyl}amino)-2'-trifluoromethoxybiphenyl-4-yl]-1H-imidazol-2-yl}-4-methylpyrrolidine-1-carbonyl)-2-methylpropyl]carbamic acid methyl ester di(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  PIPERAZINE-PIPERIDINE COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20130287730A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-[1-(5-Chloro-4'-{2-[(2S,4S)-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-4-methyl-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-4-yl}-2-trifluoromethoxy-biphenyl-4-ylcarbamoyl)-piperidin-4-yl]-3-methyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 以 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ((S)-1-{(2S,4S)-2-[4-(5'-chloro-4'-{[4-((S)-2-methylpiperazin-1-yl)piperidine-1-carbonyl]amino}-2'-trifluoromethoxybiphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl]-4-methylpyrrolidine-1-carbonyl}-2-methylpropyl)carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Piperazine-piperidine compounds as hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  该发明提供式(I)的化合物：其中变量在规范中定义，或其药学上可接受的盐，它们是乙型肝炎病毒复制抑制剂。该发明还提供包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US09206159B2

文献信息

• US9206159B2
  申请人：——

  公开号：US9206159B2

  公开（公告）日：2015-12-08
• PIPERAZINE-PIPERIDINE COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Long Daniel D.

  公开号：US20130287730A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
• Piperazine-piperidine compounds as hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Long Daniel D.

  公开号：US09206159B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供式(I)的化合物：其中变量在规范中定义，或其药学上可接受的盐，它们是乙型肝炎病毒复制抑制剂。该发明还提供包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。