4-({tert-butoxycarbonyl-[1-(4-methoxybenzyl)-1H-[1,2,3 ]triazol-4-ylmethyl]amino}methyl)phenylboronic acid | 916888-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-({tert-butoxycarbonyl-[1-(4-methoxybenzyl)-1H-[1,2,3 ]triazol-4-ylmethyl]amino}methyl)phenylboronic acid
• 英文别名: 4-((tert-butoxycarbonyl-[1-(4-methoxy-benzyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]-amino}-methyl)-phenylboronic acid；[4-[[[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]triazol-4-yl]methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]phenyl]boronic acid
• CAS: 916888-17-0
• 化学式: C₂₃H₂₉BN₄O₅
• 分子量: 452.318
• InChiKey: GJMKEOSDNXTTKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-({tert-butoxycarbonyl-[1-(4-methoxybenzyl)-1H-[1,2,3 ]triazol-4-ylmethyl]amino}methyl)phenylboronic acid 、 (S)-N-[3-(3-氟-4-碘-苯基)-2-氧代-唑烷-5-甲基]-乙酰氨 、 4-({tert-butoxycarbonyl-[3-(4-methoxybenzyl)-3H-[1,2,3 ]triazol-4-ylmethyl]amino}methyl)phenylboronic acid 在 (S)-N-[3-(3-氟-4-碘-苯基)-2-氧代-唑烷-5-甲基]-乙酰氨 作用下， 以88的产率得到(5S)-{4'-[5-(acetylaminomethyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2'-fluorobiphenyl-4-ylmethyl}-[1-(4-methoxybenzyl)-1H-[1,2,3 ]triazol-5-ylmethyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of triazoles

  摘要：

  本发明涉及制备三唑类化合物的方法。这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物。

  公开号：

  US20100234615A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.17h， 生成 4-({tert-butoxycarbonyl-[3-(4-methoxybenzyl)-3H-[1,2,3 ]triazol-4-ylmethyl]amino}methyl)phenylboronic acid 、 4-({tert-butoxycarbonyl-[1-(4-methoxybenzyl)-1H-[1,2,3 ]triazol-4-ylmethyl]amino}methyl)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  光谱方法（FT-IR，拉曼，ECD和NMR）在雷克唑利德的鉴定和光学纯度研究中的应用。

  摘要：

  在提出的研究中，N-{[（（5S）-3-（2-fluoro-4'-{[（1H-1,2,3-triazol-5-ylmethyl）amino] methyl} biphenyl-4-yl）合成了-2-氧代-1,3-氧杂唑烷-5-基]甲基}乙酰胺（radezolid），并用FT-IR，拉曼，ECD和NMR进行了表征。这项工作的目的是评估应用经典光谱方法（例如FT-IR，拉曼光谱，ECD和NMR光谱）进行雷迪唑烷的鉴定和光学纯度的可能性。结合理论研究进行了雷克唑利德的FT-IR和拉曼光谱的实验解释。使用具有B3LYP杂合功能的密度泛函理论（DFT）来获得雷克唑利德光谱。通过COSY，1H {13C} HSQC和1H {13C} HMBC实验进行完全鉴定。使用DFT方法和采用3-311 ++ G（d，p）基组和溶剂可极化连续体模型（PCM）的B3LYP功能，将实验NMR化学位移和自旋-自旋偶联常数

  DOI：

  10.1016/j.saa.2017.04.038

文献信息

• [EN] TOPICAL FORMULATIONS OF BIARYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] FORMULATIONS TOPIQUES DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BIARYLES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MELINTA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017200979A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to topical formulations of biaryl heterocyclic compounds and methods of use thereof for treating acne and other skin infections caused or mediated by Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Haemophilus influenza, Trichomonas vaginalis, Klebsiella sp., Enterobacter sp., Proteus sp., Propionibacterium acnes, Gardnerella vaginalis, or Staphylococcus aureus (including Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA)) in a patient in need thereof. In certain embodiments, the acne or other skin infection is caused or mediated by Propionibacterium acnes, Gardnerella vaginalis, or Staphylococcus aureus.

  本发明涉及生物芳基杂环化合物的局部制剂及其治疗痤疮和其他由链球菌、乳链球菌、流感嗜血杆菌、阴道滴虫、克雷伯氏菌、肠杆菌、变形杆菌、痤疮丙酸杆菌、阴道嗜氧丙酸杆菌或金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA））引起或介导的皮肤感染的使用方法。在某些实施例中，痤疮或其他皮肤感染是由痤疮丙酸杆菌、阴道嗜氧丙酸杆菌或金黄色葡萄球菌引起或介导的。
• [EN] METHOD FOR TREATING, PREVENTING, OR REDUCING THE RISK OF SKIN INFECTION<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT, DE PRÉVENTION OU DE RÉDUCTION DU RISQUE D'UNE INFECTION CUTANÉE
  申请人：MELINTA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016077818A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention relates to methods for treating acne and other skin infections caused or mediated by Propionibacterium acnes, Gardnerella vaginalis, or Staphylococcus aureus in a patient with a safe and effective amount of a topically applied oxazolidinone antibiotic compound.

  本发明涉及一种使用局部应用的奥沙唑啉酮类抗生素化合物，在患有由丙酸丙酸丙酸丙酸丙酸、维拉希拉维拉希拉维拉希拉维拉希拉、或金黄色葡萄球菌引起或介导的痤疮和其他皮肤感染的患者中进行治疗的方法。
• Process for the Syntheses of Triazoles
  申请人：Rib-X Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140031402A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to processes for the preparation of triazoles. These compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明涉及制备三唑类化合物的过程。这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物。
• Process for the syntheses of triazoles
  申请人：Melinta Therapeutics, Inc.

  公开号：US08796465B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  The present invention relates to processes for the preparation of triazoles. These compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明涉及制备三唑类化合物的方法。这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物。
• Process for the Synthesis of Triazoles
  申请人：Melinta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150158827A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to processes for the preparation of triazoles. These compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明涉及制备三唑的工艺。这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促进肠道蠕动的药物。