N-十二碳酰基-L-缬氨酸钠

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-十二碳酰基-L-缬氨酸钠
• 英文名称: N-lauroyl-L-valine sodium salt
• 英文别名: sodium lauroyl valine；sodium lauroylvalinate；sodium;N-[(1S)-1-carboxy-2-methylpropyl]dodecanimidate
• 化学式: C₁₇H₃₂NO₃*Na
• 分子量: 321.436
• InChiKey: UEWBTMYWRIIMEJ-NTISSMGPSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-十二碳酰基-L-缬氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到N-十二碳酰基-L-缬氨酸钠
  参考文献：
  名称：

  基于聚乙二醇相转移催化剂合成月桂酰氨基 酸钠的方法

  摘要：

  本发明公开了一种基于聚乙二醇相转移催化剂合成月桂酰氨基酸钠的方法，该方法是将月桂酰氨基酸和固体氢氧化钠，在乙醇介质中，于聚乙二醇相转移催化剂催化下反应，得到月桂酰氨基酸钠溶液，所述月桂酰氨基酸钠溶液依次经过冷却结晶、过滤、干燥，得到月桂酰氨基酸钠晶体；该方法以固体氢氧化钠为原料，避免了传统氢氧化钠溶液带入水分，产品收率更高；同时解决了氢氧化钠遇乙醇在较高温度时变黄，导致产品发黄的问题；PEG‑400的加入，增加了氢氧化钠在乙醇中的溶解度，同时催化反应的进行，大大提高了反应效率；乙醇和PEG‑400通过常压蒸馏回收再利用，工艺路线简单、环保，符合绿色化工生产要求。

  公开号：

  CN106397250B

文献信息

• 一种月桂酰基氨基酸钠的合成方法
  申请人：长沙普济生物科技有限公司

  公开号：CN102875409B

  公开（公告）日：2016-03-30

  本发明涉及一种月桂酰基氨基酸钠的合成方法，特别涉及以月桂酸和光气为原料，在有机酰胺催化剂作用下，60～100℃反应1～20小时，反应完毕真空蒸馏得到所述酰氯。将上述光气法所得的月桂酰氯滴加入氨基酸碱性溶液中反应，pH值控制在8～10，反应温度15～20℃，反应时间4～5h。反应结束后，冷却，反应液用盐酸溶液酸化至pH为1～2，白色沉淀过滤，洗涤，干燥，得到月桂酰基氨基酸。制得的月桂酰基氨基酸用乙醇溶解，加入等摩尔氢氧化钠的乙醇溶液，冷却后结晶，抽滤烘干，得到月桂酰基氨基酸钠。本发明工艺合理，反应收率高，产品质量好，基本无三废，产品中不含残留的磷、硫，可广泛用于高端表面活性剂的生产，具有较大的实用价值及社会、经济效益。
• Pharmaceutical formulations for the oral delivery of peptide or protein drugs
  申请人：Cyprumed GmbH

  公开号：EP3006045A1

  公开（公告）日：2016-04-13

  The present invention relates to improved pharmaceutical formulations, uses and methods for the oral delivery of peptide or protein drugs with advantageously high bioavailability, safety and cost-effectiveness. In particular, the invention provides a peptide or protein drug having a molecular weight of equal to or less than about 50 kDa for use as a medicament, wherein said peptide or protein drug is to be administered orally in combination with a pharmaceutically acceptable copper salt/complex and/or a pharmaceutically acceptable zinc salt/complex, and with a pharmaceutically acceptable reducing agent. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising: a peptide or protein drug having a molecular weight of equal to or less than about 50 kDa; a pharmaceutically acceptable copper salt/complex and/or a pharmaceutically acceptable zinc salt/complex; and a pharmaceutically acceptable reducing agent.

  本发明涉及肽或蛋白质药物口服给药的改进药物制剂、用途和方法，具有生物利用度高、安全性好和成本效益高等优点。特别是，本发明提供了一种分子量等于或小于约 50 kDa 的多肽或蛋白质药物，可用作药物，其中所述多肽或蛋白质药物将与药学上可接受的铜盐/络合物和/或药学上可接受的锌盐/络合物以及药学上可接受的还原剂一起口服给药。本发明还提供了一种药物组合物，其中包括：分子量等于或小于约 50 kDa 的多肽或蛋白药物；药学上可接受的铜盐/络合物和/或药学上可接受的锌盐/络合物；以及药学上可接受的还原剂。
• Fast-acting plant-based medicinal compounds and nutritional supplements
  申请人：RECEPTOR HOLDINGS, INC.

  公开号：US10588974B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  Plant-based medicinal compounds or nutritional supplements in various carrier combinations are described. The carriers can include N-acylated fatty amino acids, penetration enhancers, and/or various other beneficial carriers. The plant-based composition/carrier combinations can create administration benefits.

  本文介绍了各种载体组合中的植物药用化合物或营养补充剂。载体可包括 N-酰化脂肪氨基酸、渗透促进剂和/或其他各种有益载体。植物性组合物/载体组合可带来用药益处。
• Pharmaceutical formulations for the oral delivery of peptide drugs
  申请人：Cyprumed GmbH

  公开号：US10905744B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  The present invention relates to improved pharmaceutical formulations, uses and methods for the oral delivery of peptide drugs with advantageously high bioavailability, safety and costeffectiveness. In particular, the invention provides a peptide drug having a molecular weight of equal to or less than 5 kDa for use as a medicament, wherein said peptide drug is to be administered orally in combination with a pharmaceutically acceptable copper salt/complex and/or a pharmaceutically acceptable zinc salt/complex and/or a pharmaceutically acceptable iron salt/complex, and with a pharmaceutically acceptable complexing agent. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising: a peptide drug having a molecular weight of equal to or less than 5 kDa; a pharmaceutically acceptable copper salt/complex and/or a pharmaceutically acceptable zinc salt/complex and/or a pharmaceutically acceptable iron salt/complex; and a pharmaceutically acceptable complexing agent.

  本发明涉及肽类药物口服给药的改进药物制剂、用途和方法，具有生物利用度高、安全和成本效益高等优点。特别是，本发明提供了一种分子量等于或小于 5 kDa 的多肽药物，可用作药物，其中所述多肽药物将与药学上可接受的铜盐/络合物和/或药学上可接受的锌盐/络合物和/或药学上可接受的铁盐/络合物以及药学上可接受的络合剂一起口服给药。本发明还提供了一种药物组合物，其中包括：分子量等于或小于 5 kDa 的多肽药物；药学上可接受的铜盐/络合物和/或药学上可接受的锌盐/络合物和/或药学上可接受的铁盐/络合物；以及药学上可接受的络合剂。
• Pharmaceutical compositions for delivery of peptide
  申请人：ANYA BIOPHARM INC.

  公开号：US11389474B2

  公开（公告）日：2022-07-19

  The present invention relates to a pharmaceutical composition including: a pharmaceutically effective amount of at least one peptide; and a pharmaceutically acceptable amount of a combination of: (a) at least one metal in form of any or a combination of a salt thereof and a complex thereof; and (b) at least one reducing agent, wherein, the at least one metal is selected from any or a combination of: vanadium, chromium and manganese, and wherein the combination of (a) at least one metal in form of any or a combination of a salt and a complex and (b) at least one reducing agent affords protection, at least in part, to the at least one peptide from proteolytic degradation upon ingestion thereof.

  本发明涉及一种药物组合物，包括：药学上有效量的至少一种肽；和药学上可接受量的以下物质的组合：(其中，至少一种金属选自钒、铬和锰中的任意一种或其组合，且(a)至少一种盐和络合物中的任意一种或其组合形式的金属和(b)至少一种还原剂的组合至少部分保护至少一种肽在摄入后不被蛋白水解降解。