N-十八烷基苯并咪唑 | 113501-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: N-十八烷基苯并咪唑
• 英文名称: 1-octadecyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-octadecyl-1H-benzimidazole；1-octadecylbenzimidazole
• CAS: 113501-98-7
• 化学式: C₂₅H₄₂N₂
• mdl: MFCD01815877
• 分子量: 370.622
• InChiKey: JDJHCRCZAHZARW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-十八烷基苯并咪唑 以 甲醇 为溶剂， 反应 99.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  第一种介晶的苯并咪唑基银（I）-N-杂环二碳烯配合物：合成，表征和相性质

  摘要：

  通过将1-十八烷基-3-烷基/芳基苯并咪唑鎓盐与氧化银（Ag 2 O）进行原位去质子化反应，制备了第一个基于亚型的苯并咪唑鎓单核银（I）N-杂环二碳烯配合物Ag（I）-NHC 。两个系列的Ag（I）-NHC配合物在一个N原子上包含一个C18烷基链，并且在苯并咪唑鎓环的另一个N原子上的取代基（烷基和取代的苄基部分）不同。所有合成的化合物均通过元素分析，傅立叶变换红外光谱，1 H和13进行表征13 C NMR光谱。在这项研究中，发现阳离子的几何形状，阴离子和烷基链长是盐和Ag（I）-NHC络合物中间相形成的重要参数。除具有最短链的一个烷基（n = 10）外，所有二烷基化盐均具有致菌性。另一方面，苄基类似物中阳离子核的宽长比对中间相的形成和稳定性有负面影响。这些化合物没有观察到中间相。随着阴离子尺寸的减小和烷基链的延长，观察到更宽的中间相范围。在两个Ag（I）-NHC配合物中观察到亚稳态的SmA

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2018.12.075
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 硬脂基溴 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到N-十八烷基苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  第一种介晶的苯并咪唑基银（I）-N-杂环二碳烯配合物：合成，表征和相性质

  摘要：

  通过将1-十八烷基-3-烷基/芳基苯并咪唑鎓盐与氧化银（Ag 2 O）进行原位去质子化反应，制备了第一个基于亚型的苯并咪唑鎓单核银（I）N-杂环二碳烯配合物Ag（I）-NHC 。两个系列的Ag（I）-NHC配合物在一个N原子上包含一个C18烷基链，并且在苯并咪唑鎓环的另一个N原子上的取代基（烷基和取代的苄基部分）不同。所有合成的化合物均通过元素分析，傅立叶变换红外光谱，1 H和13进行表征13 C NMR光谱。在这项研究中，发现阳离子的几何形状，阴离子和烷基链长是盐和Ag（I）-NHC络合物中间相形成的重要参数。除具有最短链的一个烷基（n = 10）外，所有二烷基化盐均具有致菌性。另一方面，苄基类似物中阳离子核的宽长比对中间相的形成和稳定性有负面影响。这些化合物没有观察到中间相。随着阴离子尺寸的减小和烷基链的延长，观察到更宽的中间相范围。在两个Ag（I）-NHC配合物中观察到亚稳态的SmA

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2018.12.075

文献信息

• Liquid crystals of silver complexes derived from simple 1-alkylimidazoles
  作者：Ching K. Lee、Kuang-Mei Hsu、Chun-Hsien Tsai、Chung K. Lai、Ivan J. B. Lin

  DOI：10.1039/b314367h

  日期：——

  A homologous series of silver complexes of 1-alkylimidazoles (R-im, R = CnH2n+1, where n = 10, 12, 14, 16 and 18) was synthesized. All the CnH2n+1-im ligands are non-mesomorphic. Upon complexation, all the [Ag(CnH2n+1-im)2][NO3], except for n = 10, exhibit liquid crystalline properties. The crystal structure of [Ag(C12H25-im)2][NO3] shows that the silver center is two-coordinate and adopts a U-shaped conformation with bilayer packing. The non-mesomorphic [Ag(C16H33-bim)2][NO3] (bim = benzimidazole) has a three-coordinate silver ion and has a chair conformation with monolayer stacking. Non-mesomorphic [Ag(C16H33-bim)2][BF4] has a linear geometry around the silver ion and also has a chair conformation. The mesophase for the Ag–(CnH2n+1-im) complexes has been identified as the smectic A (SmA) phase. [Ag(C16H33-im)2]+ with four different anions, NO3−, BF4−, PF6− and CF3SO3− were compared. Of the four Ag–im complexes, only that with the CF3SO3− anion does not show liquid-crystal behavior.

  合成了一系列同源的1-烷基咪唑银配合物（R-im，R = CnH2n+1，其中n = 10，12，14，16和18）。所有CnH2n+1-im配体均为非介晶性。在复合时，除了n = 10的以外，所有的[Ag(CnH2n+1-im)2][NO3]都表现出液晶特性。[Ag(C12H25-im)2][NO3]的晶体结构表明银中心为二配位，采用U形构象并呈双层堆积。非介晶性的[Ag(C16H33-bim)2][NO3]（bim = 苯并咪唑）具有三配位的银离子，并且呈现单层堆积的椅子构象。非介晶性的[Ag(C16H33-bim)2][BF4]在银离子周围有线性几何构型，同样也呈椅子构象。Ag–(CnH2n+1-im)配合物的相态已被确定为SmA相。比较了[Ag(C16H33-im)2]+与四种不同阴离子，NO3−、BF4−、PF6−和CF3SO3−。在四种Ag–im配合物中，只有与CF3SO3−阴离子结合的配合物未显示液晶行为。
• Au(i)-benzimidazole/imidazole complexes. Liquid crystals and nanomaterials
  作者：S. J. Hsu、K. M. Hsu、Max K. Leong、Ivan J. B. Lin

  DOI：10.1039/b717787a

  日期：——

  Three series of Au(I)-imidazole complexes with stoichiometries of [Au(Cn-bim)Cl], [Au(Cn-im)Cl], and [Au(Cn-im)2][NO3]·2H2O (Cn-bim = N–CnH2n+1-substituted benzimidazole and Cn-im = N–CnH2n+1-substituted imidazole) together with the compound of [Au(C18-bim)2][NO3] are synthesiszed. Typical structures of each series are determined by single crystal X-ray diffraction. The last series of compounds, are liquid crystals, and exhibit a wider mesophase range than their Ag(I) analogues. These Au(I) complexes form Au nanostructures both through chemical reduction or thermolysis. For the first time, N-long chain imidazole is utilized to stabilize colloidal Au in solution. Also for the first time, unique examples of simple thermolysis to produce large Au plates of nanothickness are demonstrated. Formation of a plate-like morphology through fusion of sphere-like nanoparticles at an early stage is evidenced by TEM images.

  合成了三类Au(I)-咪唑配合物，其化学计量比为[Au(Cn-bim)Cl]、[Au(Cn-im)Cl]和[Au(Cn-im)2][NO3]·2H2O（Cn-bim = N–CnH2n+1取代的苯并咪唑，Cn-im = N–CnH2n+1取代的咪唑），以及化合物[Au(C18-bim)2][NO3]。通过单晶X射线衍射确定了每个系列的典型结构。最后一系列化合物是液晶，并且展现出比其Ag(I)类似物更宽的介观相范围。这些Au(I)配合物通过化学还原或热解形成Au纳米结构。首次利用长链咪唑在溶液中稳定胶体Au。同时，首次展示了简单热解法以产生纳米厚度的大Au板的独特例子。透射电子显微镜（TEM）图像显示，早期阶段通过球形纳米粒子的融合形成了板状形态。
• [EN] NON-COORDINATING ANION TYPE BENZIMIDAZOLIUM ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE BENZIMIDAZOLIUM DE TYPE ANION NON COORDONNANTS
  申请人：EXXONMOBIL CHEMICAL PATENTS INC

  公开号：WO2020219050A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present disclosure provides benzimidazolium borate activators comprising benzimidazobum cations having linear alkyl groups, catalyst systems comprising, and processes for polymerizing olefins using such activators. Specifically, the present disclosure provides polymerization activator compounds which may be prepared in, and which are soluble in aliphatic hydrocarbon and alicyclic hydrocarbon solvents.

  本公开提供了含有线性烷基基团的苯并咪唑硼酸盐活化剂，其中含有苯并咪唑阳离子，还提供了包含催化剂体系以及使用这种活化剂聚合烯烃的工艺。具体来说，本公开提供了可在脂肪烃和脂环烃溶剂中制备并溶解的聚合活化剂化合物。
• Non-Coordinating Anion Type Benzimidazolium Activators
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：US20200339517A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present disclosure provides benzimidazolium borate activators comprising benzimidazolium cations having linear alkyl groups, catalyst systems comprising, and processes for polymerizing olefins using such activators. Specifically, the present disclosure provides polymerization activator compounds which may be prepared in, and which are soluble in aliphatic hydrocarbon and alicyclic hydrocarbon solvents.

  本公开提供了包含线性烷基基团的苯并咪唑硼酸盐活化剂，其中包括苯并咪唑阳离子，还提供了包含这些活化剂的催化剂系统，以及利用这种活化剂聚合烯烃的过程。具体来说，本公开提供了可在脂肪烃和脂环烃溶剂中制备的、可溶解的聚合活化剂化合物。
• PROCESS FOR PRODUCING OXYGENIC COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1797953A1

  公开（公告）日：2007-06-20

  An oxidation catalyst composition is obtained by mixing a selenium compound, a nitrogen-containing aromatic compound and an acid, and if necessary, in the presence of a solvent. The oxidation catalyst composition shows an oxidation catalyst activity in the oxidation reaction of an organic compound. For example, at least one oxygen-containing compound selected from an alcohol compound, an aldehyde compound, a ketone compound and a carboxylic acid compound is obtained by reacting the olefin compound having two or more hydrogen atoms on the carbon atom at α-position of a carbon-carbon double bond with an organic hydroperoxide compound in the presence of the oxidation catalyst composition.

  将硒化合物、含氮芳香族化合物和酸混合，必要时在有溶剂存在的情况下，可得到一种氧化催化剂组合物。氧化催化剂组合物在有机化合物的氧化反应中显示出氧化催化剂活性。例如，将碳碳双键 α 位碳原子上有两个或两个以上氢原子的烯烃化合物与有机过氧化氢化合物在氧化催化剂组合物存在下进行反应，可获得至少一种选自醇化合物、醛化合物、酮化合物和羧酸化合物的含氧化合物。