(S)-3-(4-nitrobenzyl)piperazine-2,5-dione | 1620300-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(4-nitrobenzyl)piperazine-2,5-dione
• 英文别名: (3S)-3-[(4-nitrophenyl)methyl]piperazine-2,5-dione
• CAS: 1620300-11-9
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₄
• 分子量: 249.226
• InChiKey: SLZAHGWQAWUSEN-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(4-nitrobenzyl)piperazine-2,5-dione 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到(S)-3-(4-aminobenzyl)piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  带有苄基部分的二酮哌嗪的合成和构象表征

  摘要：

  合成带有苄基部分和不同对位取代基的二酮哌嗪并通过 1 H NMR 光谱分析。发现所有这些二酮哌嗪都采用折叠的构形...

  DOI：

  10.1246/cl.131001
• 作为产物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-3-(4-nitrobenzyl)piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过官能化的2,5-二酮哌嗪轻松合成旋光性2-取代的哌嗪的一般方法

  摘要：

  利用文献中描述的一些常规方法合成手性的2-取代的2，5-二酮哌嗪类化合物时，观察到了广泛的消旋作用。进一步的研究表明，在温和碱的存在下加热会使产物二酮哌嗪中的手性中心消旋。寻找一种通用的，易于扩展的途径，并在研究了碱和温度的影响后，确定了促进环化且不损害对映异构体过量的条件。容许一系列功能化，并且该程序用作简便合成这一重要类别化合物的有用且可靠的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.058

文献信息

• A general method for the facile synthesis of optically active 2-substituted piperazines via functionalized 2,5-diketopiperazines
  作者：Kate S. Ashton、Mitchell Denti、Mark H. Norman、David J. St. Jean

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.06.058

  日期：2014.8

  Upon utilization of some common methods described in the literature for the synthesis of chiral, 2-substituted 2,5-diketopiperazines, extensive racemization was observed. Further investigation showed that heating in the presence of a mild base racemized the chiral center in the product diketopiperazines. A generalized, readily scalable route was sought and, after investigating the effect of base and

  利用文献中描述的一些常规方法合成手性的2-取代的2，5-二酮哌嗪类化合物时，观察到了广泛的消旋作用。进一步的研究表明，在温和碱的存在下加热会使产物二酮哌嗪中的手性中心消旋。寻找一种通用的，易于扩展的途径，并在研究了碱和温度的影响后，确定了促进环化且不损害对映异构体过量的条件。容许一系列功能化，并且该程序用作简便合成这一重要类别化合物的有用且可靠的方法。
• Synthesis and Conformational Characterization of Diketopiperazines Bearing a Benzyl Moiety
  作者：Michiyasu Nakao、Yuriko Toriuchi、Shintaro Fukayama、Shigeki Sano

  DOI：10.1246/cl.131001

  日期：2014.3.5

  Diketopiperazines bearing a benzyl moiety with different para-substituents were synthesized and analyzed by 1H NMR spectroscopy. All of these diketopiperazines were found to adopt a folded conforma...

  合成带有苄基部分和不同对位取代基的二酮哌嗪并通过 1 H NMR 光谱分析。发现所有这些二酮哌嗪都采用折叠的构形...