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N-十六烷基-2-羟基丙酰胺 | 5323-53-5

中文名称
N-十六烷基-2-羟基丙酰胺
中文别名
——
英文名称
N-hexadecyl-lactamide
英文别名
DL-Milchsaeure-hexadecylamid;N-Hexadecyl-lactamid;N-Hexadecyl-2-hydroxypropanamide
N-十六烷基-2-羟基丙酰胺化学式
CAS
5323-53-5
化学式
C19H39NO2
mdl
——
分子量
313.524
InChiKey
SNUWGZLOWPBEIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2924199090

SDS

SDS:972503ba892be4d433f113aec1c205e6
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文献信息

  • PREPARATION OF SURFACE-ACTIVE COMPOUNDS BASED ON LACTOSE
    申请人:COÖPERATIEVE WEIPRODUKTENFABRIEK "BORCULO" W.A.
    公开号:EP0882056A2
    公开(公告)日:1998-12-09
  • [EN] PREPARATION OF SURFACE-ACTIVE COMPOUNDS BASED ON LACTOSE<br/>[FR] PREPARATION DE COMPOSES TENSIOACTIFS A BASE DE LACTOSE
    申请人:——
    公开号:WO1997030063A2
    公开(公告)日:1997-08-21
    [EN] Methods are described for preparing surface-active lactose derivatives with lactose being aminated reductively, in a one-step process, using a C1-C20 alkylamine and hydrogen in the presence of a transition metal catalyst; or lactose being aminated by means of reactive processing per part by weight of lactose, a C1-C20 alkylamine being used and the N-alkyl-lactosylamine being reduced; or lactose being reacted with an alkylamine and the N-alkyllactosyl-amine obtained being acylated; lactose being reacted with an acylamine or a urea; and/or a lactylamine or lactosylamine being oxidised, at least 2, in particular 4-50, primary alcohol groups per 100 being converted into a carboxylic acid; and/or a lactylamine or lactosylamine being converted into an amine acid. The derivatives are useful as surfactants, emulsifiers and dispersants. Instead of lactose derivatives of other galacto-oligo-saccharides can also be prepared and used.
    [FR] L'invention porte sur un certain nombre de procédés de préparation de dérivés de lactose tensioactifs consistant à aminer du lactose par réduction, dans un processus en une seule étape, à l'aide d'alkylamine comportant de 1 à 20 atomes de carbone et d'hydrogène en présence d'un catalyseur à base de métal de transition ou à aminer du lactose par un traitement réactif (par partie de lactose en pourcentage pondéral), en faisant intervenir de l'alkylamine comportant de 1 à 20 atomes de carbone, la N-alkyl-lactosylamine étant réduite, ou bien à faire réagir du lactose avec une alkylamine, la N-alkyl-lactosylamine obtenue étant acylée, ou encore à faire réagir du lactose avec une acylamine ou de l'urée et/ou à oxyder une lactylamine ou une lactosylamine, au moins deux parties en pourcentage pondéral, de préférence entre 4 et 50, de groupes alcool primaire, étant convertis en acide carboxylique, et/ou à convertir une lactylamine ou une lactosylamine en un acide aminé. Ces dérivés s'avèrent utiles en tant que tensioactifs, émulsionnants et dispersants. Il est possible de préparer, à la place de dérivés de lactose, des dérivés d'autres galacto-oligosaccharides et de les utiliser.
  • [EN] NONIONIC GEMINI SURFACTANTS HAVING HYDROPHILIC SUGAR GROUPS<br/>[FR] TENSIO-ACTIFS JUMELES NON IONIQUES POURVUS DE GROUPES SUCRE HYDROPHILES
    申请人:RHODIA INC.
    公开号:WO1998045308A1
    公开(公告)日:1998-10-15
    (EN) Sugar-derived gemini surfactants contain two disaccharide moieties as the hydrophilic groups that are linked by a bridge. The compounds have general structure (I), wherein R and R1 are the same or different linear, branched, saturated, or unsaturated hydrocarbyl moieties with a carbon chain length of from about C6-C23 and Y and Y1 are the same or different alcohol-containing moieties having at least two and preferably more hydroxyl containing groups such as glucose, fructose, lactose, and the like, and one but not both may be hydrogen, and X is a R2 or -COR2CO- wherein R2 is a C1 to C20 straight or branched chain alkyl, aryl, alkylaryl, dicarboxyaryl, or diaminoalkyl.(FR) Ces tensio-actifs jumelés dérivés du sucre contiennent deux fractions disaccharide à titre de groupes hydrophiles pontés. Ces composés ont la structure d'ensemble (I). Dans cette formule, R et R1 représentent des fractions hydrocarbyle, identiques ou différentes, linéaires, branchées saturées ou insaturées, possédant une certaine longueur de chaîne carbone ou comportant entre 6 et 23 atomes de carbone, Y et Y1 représentent des fractions contenant de l'alcool, identiques ou différentes, possédant au moins deux groupes, davantage, de préférence, contenant un hydroxy, tels que le glucose, le fructose, le lactose et analogue, l'un mais non les deux pouvant représenter un hydrogène, X représente R2 ou -COR2CO-, R2 représentant un alkyle, un aryle, un alkylaryle, un dicarboxyaryle ou un diaminoalkyle à chaîne droite ou ramifiée.
  • PREPARATION AND PROPERTIES OF N-n-ALKYLLACTAMIDES<sup>2</sup>
    作者:WILLIAM P. RATCHFORD
    DOI:10.1021/jo01148a014
    日期:1950.3
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