[(2S,3R)-3-((R)-1-Methyl-2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-oxiranyl]-methanol | 781651-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(2S,3R)-3-((R)-1-Methyl-2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-oxiranyl]-methanol
• 英文别名: [(2S,3R)-3-[(2R)-1-tri(propan-2-yl)silyloxypropan-2-yl]oxiran-2-yl]methanol
• CAS: 781651-90-9
• 化学式: C₁₅H₃₂O₃Si
• 分子量: 288.503
• InChiKey: UZABVQPUYCJLFT-QLFBSQMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R)-3-((R)-1-Methyl-2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-oxiranyl]-methanol 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 Ti(OiPr)Cl3 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 calcium 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl (E,4S,5S,6R)-4-methyl-6-[(2S,3S,6S)-3-methyl-6-[(2R)-1-tri(propan-2-yl)silyloxypropan-2-yl]oxan-2-yl]-5-triethylsilyloxyhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  离子载体抗生素锌卟啉的立体选择性全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460434
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-methyl-3-(triisopropylsilyloxy)propanal 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2S,3R)-3-((R)-1-Methyl-2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-oxiranyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  离子载体抗生素锌卟啉的立体选择性全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460434

文献信息

• Stereoselective Total Synthesis of the Ionophore Antibiotic Zincophorin
  作者：Kei Komatsu、Keiji Tanino、Masaaki Miyashita

  DOI：10.1002/anie.200460434

  日期：2004.8.20