(S)-2-methyl-3-((triisopropylsilyl)oxy)propan-1-ol | 256643-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-2-methyl-3-((triisopropylsilyl)oxy)propan-1-ol
• 英文别名: (S)-2-methyl-3-triisopropylsilanyloxypropan-1-ol；(2S)-2-methyl-3-tri(propan-2-yl)silyloxypropan-1-ol
• CAS: 256643-28-4
• 化学式: C₁₃H₃₀O₂Si
• 分子量: 246.465
• InChiKey: QLHNLEICIKDAOT-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-methyl-3-((triisopropylsilyl)oxy)propan-1-ol 在 吡啶 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-3-Methyl-4-triisopropylsilanyloxy-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  试图合成油菜素类固醇；香叶酯和香叶酸酯的爱尔兰–克莱森产品的结构评估

  摘要：

  正如估计的通过1点H NMR分析，动力学silylenolate的热异构化由酯（衍生ž - ）8A前进具有可接受非对映和面部选择性，从那里得到具有用于进一步阐述于油菜素所需要的绝对构型的酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00515-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R)-2-methyl-3-(triisopropylsilyloxy)propanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99.9%的产率得到(S)-2-methyl-3-((triisopropylsilyl)oxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Gymnothespirolignans B和C以及非天然异构体9-Epi-gymnothespirolignan B的合成

  摘要：

  使用 ( R )-罗氏酯和适当取代的芴酮合成多环螺木脂素裸线木脂素 B 和 C 以及非天然异构体 9-epi-裸线木脂素 B。收敛合成的关键特征包括在路易斯酸 TiCl(O i Pr) 3存在下芴酮和衍生自 ( R )-罗氏酯的碘代烯烃中间体的偶联，通过S N 2形成 C9-O 键保留立体化学的反应，以及由 C8-甲氧基的可及性或定位引导的常见烯烃中间体的非对映选择性氢化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01159

文献信息

• 3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20070167433A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Use of compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X and Z, n and m have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  在一般式（I）及其药用可接受盐中使用具有详细定义的R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的化合物，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质粒蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
• Organic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1908761A1

  公开（公告）日：2008-04-09

  The present invention relates to substituted piperidines of the general formula (I), where R1, R2, R3, R4, R5, Q and X have the definitions elucidated in more detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors. Moreover, the enzymatic substrate portion of the compound is simultaneously a substrate for a membrane transporter.

  本发明涉及一般式（I）的取代哌啶化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、Q和X的定义在描述中有更详细的阐明，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。此外，化合物的酶底物部分同时也是膜转运体的底物。
• Phenyl piperidine derivatives for use as renin inhibitors
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1911758A1

  公开（公告）日：2008-04-16

  Compounds of the general formula and the salts thereof, preferably the pharmaceutically acceptable salts thereof; in which R1 is straight-chain C1-8-alkanoyloxy, straight-chain C1-8-alkoxy, straight-chain C1-8-alkoxy-C1-8-alkoxy, straight-chain C1-8-alkoxycarbonylamino, straight-chain C0-8-alkylcarbonylamino or hydroxy or straight-chain ω-hydroxy-C1-8-alkyl.

  通式化合物及其盐，最好是其药用可接受的盐；其中R1是直链C1-8-烷酰氧基，直链C1-8-烷氧基，直链C1-8-烷氧基-C1-8-烷氧基，直链C1-8-烷氧基羰胺基，直链C0-8-烷基羰胺基或羟基或直链ω-羟基-C1-8-烷基。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES À TITRE DE COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009121914A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Described are compounds of the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R1 has the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  描述了一般式（I）的化合物及其药用盐，其中R1在描述中有详细说明，作为β-分泌酶、猫hepsin D、plasmepsin II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
• Bicyclic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1908763A1

  公开（公告）日：2008-04-09

  The application relates to novel bicyclic compounds of the general formulae (I) and (II) and the salts thereof, preferably the pharmaceutically acceptable salts thereof, in which Q, T, V, W, X, Y, m and n have the meanings defined in the description, to a process for the preparation thereof and to the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  该申请涉及一种新颖的双环化合物，通式为(I)和(II)，以及其盐，优选为药学上可接受的盐。其中Q、T、V、W、X、Y、m和n的含义如说明书所定义，以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。