(5Z)-5-(5-bromo-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)-3-(2-methoxyethyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (5Z)-5-(5-bromo-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)-3-(2-methoxyethyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂O₃S₂
• 分子量: 399.3
• InChiKey: PEEXDTDZMXBEQL-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• INFLAMMASOME INHIBITORS AND USE THEREOF
  申请人：CENTRO DE INVESTIGACION PRINCIPE FELIPE

  公开号：EP3884941A1

  公开（公告）日：2021-09-29

  The present invention relates to inhibitors of inflammasome of formula (I) and pharmaceutical compositions comprising thereof for use in the treatment of inflammasome-related diseases. These inhibitors disrupt ASC oligomerization and are active in different cellular models of inflammation. Moreover, the compounds inhibit neutrophil infiltration and pro- inflammatory cytokines accumulation in peritonitis in vivo model.

  本发明涉及式（I）的炎性基因组抑制剂和包含其的药物组合物，用于治疗炎性基因组相关疾病。这些抑制剂能破坏 ASC 的低聚作用，并在不同的炎症细胞模型中具有活性。此外，这些化合物还能抑制腹膜炎体内模型中中性粒细胞的浸润和促炎细胞因子的积累。