(E)-3-(4-Methoxy-phenylsulfanyl)-propenal | 192519-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-3-(4-Methoxy-phenylsulfanyl)-propenal
• 英文别名: Uahxhrmmzxynga-krxbuxkqsa-；(E)-3-(4-methoxyphenyl)sulfanylprop-2-enal
• CAS: 192519-98-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂S
• 分子量: 194.254
• InChiKey: UAHXHRMMZXYNGA-KRXBUXKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-Methoxy-phenylsulfanyl)-propenal 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-2-methyl-pent-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective intramolecular Diels-Alder reactions towards the synthesis of a taxol C-ring precursor

  摘要：

  Intramolecular Diels-Alder reactions have been used for the synthesis of cishydroisobenzofuranones 23 or 21, which represents a potential precursor of taxol C-ring. Easy preparation of beta-ketoesters 7a and 7b is also described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00606-6
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-Methoxy-phenylsulfanyl)-prop-2-en-1-ol 在 吡啶 、 2-碘苯甲酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (E)-3-(4-Methoxy-phenylsulfanyl)-propenal
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective intramolecular Diels-Alder reactions towards the synthesis of a taxol C-ring precursor

  摘要：

  Intramolecular Diels-Alder reactions have been used for the synthesis of cishydroisobenzofuranones 23 or 21, which represents a potential precursor of taxol C-ring. Easy preparation of beta-ketoesters 7a and 7b is also described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00606-6

文献信息

• Diastereoselective intramolecular Diels-Alder reactions towards the synthesis of a taxol C-ring precursor
  作者：Laurence Grimaud、Jean-Pierre Férézou、Joëlle Prunet、Jean-Yves Lallemand

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00606-6

  日期：1997.7

  Intramolecular Diels-Alder reactions have been used for the synthesis of cishydroisobenzofuranones 23 or 21, which represents a potential precursor of taxol C-ring. Easy preparation of beta-ketoesters 7a and 7b is also described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

表征谱图