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3,3'-dibromo-5,5'-dimethoxybiphenyl-2,2'-diol | 109482-15-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3'-dibromo-5,5'-dimethoxybiphenyl-2,2'-diol
英文别名
2-Bromo-6-(3-bromo-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-4-methoxyphenol
3,3'-dibromo-5,5'-dimethoxybiphenyl-2,2'-diol化学式
CAS
109482-15-7
化学式
C14H12Br2O4
mdl
——
分子量
404.055
InChiKey
TYSUFVPQXZLKFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3'-dibromo-5,5'-dimethoxybiphenyl-2,2'-diol正丁基锂potassium carbonate 作用下, 以 乙醚正己烷丙酮 为溶剂, 反应 18.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    放线菌丝蛋白和γ-放线菌丝蛋白的合成研究:脱氧放线菌丝蛋白和脱氧-γ-放线菌丝蛋白/克瑞森霉素A异构体的合成
    摘要:
    探索了基于双向Dötz苯环和oxa-Pictet-Spengler反应合成放线菌丝蛋白和γ-放线菌丝蛋白的策略。这项工作导致了脱氧肌动蛋白原和脱氧-γ-肌动蛋白的合成。后者是crisamicin A的区域异构体(具有10,10'-二羟基)。
    DOI:
    10.1002/chem.201406431
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二溴-4-甲氧基苯酚 在 ammonium acetate 、 lithium perchlorate 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3,3'-dibromo-5,5'-dimethoxybiphenyl-2,2'-diol
    参考文献:
    名称:
    Iguchi, Masanobu; Nishiyama, Atsuko; Etoh, Hideo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 12, p. 4910 - 4915
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • IGUCHI MASANOBU; NISHIYAMA ATSUKO; ETOH HIDEO; OKAMOTO KOJI; YAMAMURA SHO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 12, 4910-4915
    作者:IGUCHI MASANOBU、 NISHIYAMA ATSUKO、 ETOH HIDEO、 OKAMOTO KOJI、 YAMAMURA SHO+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthetic Studies on Actinorhodin and γ-Actinorhodin: Synthesis of Deoxyactinorhodin and Deoxy-γ-actinorhodin/Crisamicin A Isomer
    作者:Sandip V. Mulay、Rodney A. Fernandes
    DOI:10.1002/chem.201406431
    日期:2015.3.16
    A strategy based on bidirectional Dötz benzannulation and the oxa‐Pictet–Spengler reaction toward the synthesis of actinorhodin and γ‐actinorhodin has been explored. This work has resulted in the synthesis of deoxyactinorhodin and deoxy‐γ‐actinorhodin. The latter is a regioisomer of crisamicin A (which has 10,10′‐dihydroxy groups).
    探索了基于双向Dötz苯环和oxa-Pictet-Spengler反应合成放线菌丝蛋白和γ-放线菌丝蛋白的策略。这项工作导致了脱氧肌动蛋白原和脱氧-γ-肌动蛋白的合成。后者是crisamicin A的区域异构体(具有10,10'-二羟基)。
  • Iguchi, Masanobu; Nishiyama, Atsuko; Etoh, Hideo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 12, p. 4910 - 4915
    作者:Iguchi, Masanobu、Nishiyama, Atsuko、Etoh, Hideo、Okamoto, Koji、Yamamura, Shosuke、Kato, Yoshinobu
    DOI:——
    日期:——
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