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O-<2-(4-Chlor-phenoxy)-ethyl>-hydroxylamin | 139000-55-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-<2-(4-Chlor-phenoxy)-ethyl>-hydroxylamin
英文别名
O-[2-(4-chlorophenoxy)ethyl]hydroxylamine
O-<2-(4-Chlor-phenoxy)-ethyl>-hydroxylamin化学式
CAS
139000-55-8
化学式
C8H10ClNO2
mdl
MFCD11591227
分子量
187.626
InChiKey
YONCRTDWHQFHSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    44.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-oxypropoxy)phthalimideO-<2-(4-Chlor-phenoxy)-ethyl>-hydroxylaminC.I.酸性橙108甲醇氘代氯仿 为溶剂, 以79%的产率得到O-{2-[2-(4-chlorophenoxy)ethoxyimino]propyl}hydroxylamine
    参考文献:
    名称:
    O-(oximino)ethylcyclohexenone oxime ethers and their use as herbicides
    摘要:
    本文描述了O-(Oximino)环己烯酮醇醚I,其中R1和R2 = C1-C6烷基;R3 = 未取代或取代的苯基,C1-C4烷基,C3-C4烯基或C3-C4炔基,其中每种情况都可以被卤素,C1-C3烷基,未取代或取代的苯基或未取代或取代的苯氧基取代;R4 = C1-C4烷氧基-C1-C6烷基或C1-C4烷硫基-C1-C6烷基,未取代或取代的苯硫基-C1-C6烷基,N-(C1-C4烷基磺酰基)-N-(C1-C4烷基)氨基甲基,未取代或取代的C3-C7环烷基或C5-C7环烯基,具有一个或两个氧和/或硫原子的饱和的5元杂环基,可以携带1至3个取代基,具有1或2个非相邻氧和/或硫原子的饱和或不饱和的6-/7-元杂环基,可以携带1至3个取代基,含有1至2个氮原子和一个氧或硫原子的5元杂芳基,其中杂芳族可以携带1至3个取代基,苯基或吡啶基,可以携带以下1至3个取代基:卤素,硝基,氰基,C1-C4烷基,C1-C4烷氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4卤代烷基,C3-C6烯氧基,C3-C6炔氧基和--NRaRb;其中Ra = H,C1-C4烷基,C3-C6烯基或C3-C6炔基;Rb = H,C1-C4烷基,C3-C6烯基,C3-C6炔基,C1-C6酰基或未取代或取代的苯甲酰基。本文还描述了它们的农业可利用盐和酯。
    公开号:
    US05739085A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL CYANOGUANIDINES<br/>[FR] NOUVELLES CYANOGUANIDINES
    申请人:TOPOTARGET AS
    公开号:WO2009086835A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    This application discloses novel cyanoguanidines of the formula (I) wherein A is selected from -C(=O)-, -S(=O)2-, -C(=S)-, and -P(=O)(R5)-, wherein R5 is selected from C1-6-alkyl, C1-6-alkoxy, and hydroxy; B is selected from a single bond, -O-, -NR6- and -C(=O)-NR6-, wherein R6 is selected from hydrogen, optionally substituted C1-12-alkyl, optionally substituted C1-12-alkenyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclyl, and optionally substituted heteroaryl; and m is an integer of 0-12 and n is an integer of 0-12, wherein the sum m+n is 1-20; and R1 is selected from optionally substituted heteroaryl; and pharmaceutically acceptable salts thereof, and prodrugs thereof. The compounds are usefuld for use as a medicament for the treatment of a disease or a condition caused by an elevated level of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPRT).
    该申请公开了一种新型啶化合物,其化学式为(I),其中A从-C(=O)-,-S(=O)2-,-C(=S)-和-P(=O)(R5)-中选择,其中R5选择自C1-6-烷基,C1-6-烷氧基和羟基;B从单键,-O-,-NR6-和-C(=O)-NR6-中选择,其中R6选择自氢,可选择地取代的C1-12-烷基,可选择地取代的C1-12-烯基,可选择地取代的芳基,可选择地取代的杂环烷基和可选择地取代的杂环芳基;m为0-12的整数,n为0-12的整数,其中m+n之和为1-20;R1选择自可选择地取代的杂环芳基;以及其药学上可接受的盐和前药。这些化合物可用作治疗由烟酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPRT)平升高引起的疾病或病况的药物。
  • O-(Oxyimino)ethyl-Cyclohexenonoximether und deren Verwendung als Herbizide
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0680949A2
    公开(公告)日:1995-11-08
    O-(Oxyimino)ethyl-Cyclohexenonoximether I (R1, R2 = C1-C6-Alkyl; R3 = geg. subst. Phenyl, C1-C4-Alkyl, C3-C4-Alkenyl oder C3-C4-Alkinyl, die jeweils durch Halogen, Ci-C3-Alkyl, geg. subst. Phenyl oder geg. subst Phenoxy subtituiert sein können; R4 = C1-C4-Alkoxy-C1-C6-alkyl oder C1-C4-Alkylthio-C1-C6-alkyl, geg. subst. Phenylthio-C1-C6-alkyl, N-(C1-C4-Alkylsulfonyl)-N-(C1-C4-alkyl)aminomethyl, geg. subst. C3-C7-Cycloalkyl oder C5-C7-Cycloalkenyl, 5-gliedriges gesättigtes Heterocyclyl mit ein oder zwei Sauerstoff- und/oder Schwefelatomen, das ein bis drei Substituenten tragen kann, gesättigtes oder ungesättigtes 6-/7-gliedriges Heterocyclyl mit 1 oder 2 nicht benachbarten Sauerstoff- und/oder Schwefelatomen, das 1 bis 3 Substituenten tragen kann, 5-gliedriges Heteroaryl, enthaltend 1 bis 2 Stickstoffatome und ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, wobei der Heteroaromat 1 bis 3 Substituenten tragen kann, Phenyl oder Pyridyl, die 1 bis 3 der folgenden Substituenten tragen können: Halogen, Nitro, Cyano, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Alkylthio, C1-C4-Halogenalkyl, C3-C6-Alkenyloxy, C3-C6-Alkinyloxy und -NRaRb; Ra = H, C1-C4-Alkyl, C3-C6-Alkenyl oder C3-C6-Alkinyl; Rb= H, C1-C4-Alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, C1-C6-Acyl oder geg. subst. Benzoyl), deren landwirtschaftlich brauchbaren Salze und Ester.
    O-(氧亚基)乙基环己酮醚 I (R1、R2 = C1-C6 烷基; R3 = 取代的苯基苯基、C1-C4-烷基、C3-C4-烯基或 C3-C4-炔基,其中每个可被卤素、Ci-C3-烷基、C1-C4-取代苯基或 C1-C4-C4 取代苯氧基取代。苯基或取代的苯氧基; R4 = C1-C4- 烷氧基-C1-C6-烷基或 C1-C4- 烷基-C1-C6-烷基,被卤素取代。R4=C1-C4-烷氧基-C1-C6-烷基或 C1-C4-烷基-C1-C6-烷基,被子......取代C3-C7-Cycloalkyl 或 C5-C7-Cycloalkenyl, 具有 1 或 2 个氧原子和/或原子的 5 元饱和杂环基,可带 1 至 3 个取代基,具有 1 或 2 个不相邻氧原子和/或原子的饱和或不饱和 6-7 元杂环基、含 1 至 2 个氮原子和 1 个氧原子或原子的 5 元杂芳基,其中杂芳基可带 1 至 3 个取代基;苯基或吡啶基,可带 1 至 3 个以下取代基:卤素、硝基、基、C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基、C1-C4 代烷基、C1-C4 卤代烷基、C3-C6 烯氧基、C3-C6 炔氧基和-NRaRb; Ra = H、C1-C4 烷基、C3-C6 烯基或 C3-C6 烷炔基; Rb=H、C1-C4 烷基、C3-C6 烯基、C3-C6 炔基、C1-C6酰基或苯甲酰基)、C3-C6炔氧基、C3-C6炔氧基和-NRaRb。苯甲酰基)、 它们在农业上有用的盐和酯。
  • GASC, JEAN-CLAUDE;GOUIN, DAMBRIERES SOLANGE;LUTZ, ANDRE;CHANTOT, JEAN-FRA+, J. ANTIBIOTICS, 44,(1991) N, C. 313-330
    作者:GASC, JEAN-CLAUDE、GOUIN, DAMBRIERES SOLANGE、LUTZ, ANDRE、CHANTOT, JEAN-FRA+
    DOI:——
    日期:——
  • US5739085A
    申请人:——
    公开号:US5739085A
    公开(公告)日:1998-04-14
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同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯