2-tert-Butoxycarbonylamino-3-cyclooctyl-propionic acid | 1067881-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-Butoxycarbonylamino-3-cyclooctyl-propionic acid
• 英文别名: 3-Cyclooctyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 1067881-40-6
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₄
• 分子量: 299.411
• InChiKey: YCDKRFRIIKNPNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-Butoxycarbonylamino-3-cyclooctyl-propionic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Amino-3-cyclooctyl-N,N-dimethyl-propionamide; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  N和C末端取代基在Boc-Trp-Phg-Asp-Nal-NH2衍生物的CCK-B激动剂-拮抗剂药理学特征中的作用。

  摘要：

  在CCK衍生物中，四肽Boc-Trp-Phg-Asp-Nal-NH2（1）表现为短效的CCK-B激动剂，可通过其末端的二甲基化开发出一种有效的抗肽酶的CCK-B拮抗剂。 CONH2组。已经进行了N端和C端部分1的进一步修饰，并在本文中进行了描述，以及新型合成化合物的药理特性。在C末端部分引入比NalNH 2更多的大体积取代基降低了CCK-B受体结合亲和力。在一系列N-保护的四肽X30-Phg31-Asp32-Nal33-N（CH3）2中，当X = Trp时，Boc取代基在N-保护基团Boc，2Adoc，丙酰基或乙酰基中显示最佳。另一方面，当X = alpha MeTrp时，其最佳的N保护基为2Adoc，其构型优先为D。在新合成的化合物中，13：2Adoc-D-alpha MeTrp-Phg-Asp-NalN（CH3）2和16：2Adoc-D-alpha MeTrp-Phg -Asp-Nal

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00050-8
• 作为产物：
  描述：

  溴化环辛基甲基 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-tert-Butoxycarbonylamino-3-cyclooctyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  N和C末端取代基在Boc-Trp-Phg-Asp-Nal-NH2衍生物的CCK-B激动剂-拮抗剂药理学特征中的作用。

  摘要：

  在CCK衍生物中，四肽Boc-Trp-Phg-Asp-Nal-NH2（1）表现为短效的CCK-B激动剂，可通过其末端的二甲基化开发出一种有效的抗肽酶的CCK-B拮抗剂。 CONH2组。已经进行了N端和C端部分1的进一步修饰，并在本文中进行了描述，以及新型合成化合物的药理特性。在C末端部分引入比NalNH 2更多的大体积取代基降低了CCK-B受体结合亲和力。在一系列N-保护的四肽X30-Phg31-Asp32-Nal33-N（CH3）2中，当X = Trp时，Boc取代基在N-保护基团Boc，2Adoc，丙酰基或乙酰基中显示最佳。另一方面，当X = alpha MeTrp时，其最佳的N保护基为2Adoc，其构型优先为D。在新合成的化合物中，13：2Adoc-D-alpha MeTrp-Phg-Asp-NalN（CH3）2和16：2Adoc-D-alpha MeTrp-Phg -Asp-Nal

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00050-8

文献信息

• CARBOCYCLIC PROLINAMIDE DERIVATIVES
  申请人：ORION OPHTHALMOLOGY LLC

  公开号：US20210347762A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  This invention is directed to novel carbocyclic prolinamide derivatives of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of the salt and prodrugs thereof, useful in the prevention (e.g., delaying the onset of or reducing the risk of developing) and treatment (e.g., controlling, alleviating, or slowing the progression of) of age-related macular degeneration (AMD) and related diseases of the eye. These diseases include dry-AMD, wet-AMD, geographic atrophy, diabetic retinopathy, retinopathy of prematurity, polypoidal choroidal vasculopathy, and degeneration of retinal or photoreceptor cells. The invention disclosed herein is further directed to methods of prevention, slowing the progress of, and treatment of dry-AMD, wet-AMD, and geographic atrophy, diabetic retinopathy, retinopathy of prematurity, polypoidal choroidal vasculopathy, and degeneration of retinal or photoreceptor cells, comprising: administration of a therapeutically effective amount of compound of the invention. The compounds of the invention are inhibitors of HTRA1. Thus, the compounds of the invention are useful in the prevention and treatment of a wide range of diseases mediated (in whole or in part) by HTRA1. The compounds of the invention are also useful for inhibiting HTRA1 protease activity in an eye or locus of an arthritis or related condition.
• US5128448A
  申请人：——

  公开号：US5128448A

  公开（公告）日：1992-07-07
• Role of N- and C-terminal substituents on the CCK-B agonist-antagonist pharmacological profile of Boc-Trp-Phg-Asp-Nal-NH2 derivatives
  作者：Jian Hui Weng、Armand G.S. Blommaert、Laurent Moizo、André Bado、Bertrand Ducos、Andreas Böhme、Christiane Garbay、Bernard P. Roques

  DOI：10.1016/0968-0896(96)00050-8

  日期：1996.4

  Introduction of more bulky substituents than NalNH2 on the C-terminal part decreased the CCK-B receptor binding affinity. In the series of N-protected tetrapeptides X30-Phg31-Asp32-Nal33-N(CH3)2, the Boc-substituent was shown to be optimal among the N-protecting groups Boc, 2Adoc, propionyl or acetyl when X = Trp. On the other hand, when X = alpha MeTrp, its optimal N-protecting group was 2Adoc and its configuration

  在CCK衍生物中，四肽Boc-Trp-Phg-Asp-Nal-NH2（1）表现为短效的CCK-B激动剂，可通过其末端的二甲基化开发出一种有效的抗肽酶的CCK-B拮抗剂。 CONH2组。已经进行了N端和C端部分1的进一步修饰，并在本文中进行了描述，以及新型合成化合物的药理特性。在C末端部分引入比NalNH 2更多的大体积取代基降低了CCK-B受体结合亲和力。在一系列N-保护的四肽X30-Phg31-Asp32-Nal33-N（CH3）2中，当X = Trp时，Boc取代基在N-保护基团Boc，2Adoc，丙酰基或乙酰基中显示最佳。另一方面，当X = alpha MeTrp时，其最佳的N保护基为2Adoc，其构型优先为D。在新合成的化合物中，13：2Adoc-D-alpha MeTrp-Phg-Asp-NalN（CH3）2和16：2Adoc-D-alpha MeTrp-Phg -Asp-Nal