2-[(2'amino-1',3'-thiazol-4'-yl)thio]benzothiazole | 914670-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[(2'amino-1',3'-thiazol-4'-yl)thio]benzothiazole
• 英文别名: 4-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-1,3-thiazol-2-amine；4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 914670-39-6
• 化学式: C₁₀H₇N₃S₃
• 分子量: 265.384
• InChiKey: MFHAJOKRVJBWBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2'amino-1',3'-thiazol-4'-yl)thio]benzothiazole 在 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2'-(4-hydroxy-phenyl)-[2,3']bithiazolyl-4'-one
  参考文献：
  名称：

  作为潜在杀虫剂、抗真菌剂和抗菌剂的新型噻唑基噻唑烷基苯并噻唑和噻唑基氮杂环丁烷基苯并噻唑的合成

  摘要：

  一系列2-{[2'-(3''-氯-2''-氧代-4''-取代芳基-1''-氮杂环丁烷基)-1',3'-噻唑-4'-基]硫代} 苯并噻唑 (4a - 4e) 和 2 - {[(2 ' - (2 ' ' - 取代芳基 - 4 ' ' - 噻唑啉酮 - 3 ' ' - 基) -1 ', 3' - 噻唑 - 4' - 基] 硫代} 苯并噻唑 (5a – 5e) 已由 2 - [(2' - 取代芳基亚氨基 - 1 ', 3' - 噻唑 - 4' - 基) 硫] 苯并噻唑 (3a - 3e) 合成。这些化合物的结构已阐明通过元素 (C, H, N) 和光谱 (IR, 1H-NMR, Mass) 分析。此外，还筛选了化合物 3a – 3e、4a – 4e 和 5a – 5e 对美洲大蠊的杀虫活性和抗真菌、抗菌活性在体外对抗不同菌株的真菌和细菌。在测试的 15 种化合物中，化合物 5b，2 - {[2 '

  DOI：

  10.1002/ardp.200500265
• 作为产物：
  描述：

  1-chloroacetyl-2-mercaptobenzothiazole 、 硫脲 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到2-[(2'amino-1',3'-thiazol-4'-yl)thio]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  作为潜在杀虫剂、抗真菌剂和抗菌剂的新型噻唑基噻唑烷基苯并噻唑和噻唑基氮杂环丁烷基苯并噻唑的合成

  摘要：

  一系列2-{[2'-(3''-氯-2''-氧代-4''-取代芳基-1''-氮杂环丁烷基)-1',3'-噻唑-4'-基]硫代} 苯并噻唑 (4a - 4e) 和 2 - {[(2 ' - (2 ' ' - 取代芳基 - 4 ' ' - 噻唑啉酮 - 3 ' ' - 基) -1 ', 3' - 噻唑 - 4' - 基] 硫代} 苯并噻唑 (5a – 5e) 已由 2 - [(2' - 取代芳基亚氨基 - 1 ', 3' - 噻唑 - 4' - 基) 硫] 苯并噻唑 (3a - 3e) 合成。这些化合物的结构已阐明通过元素 (C, H, N) 和光谱 (IR, 1H-NMR, Mass) 分析。此外，还筛选了化合物 3a – 3e、4a – 4e 和 5a – 5e 对美洲大蠊的杀虫活性和抗真菌、抗菌活性在体外对抗不同菌株的真菌和细菌。在测试的 15 种化合物中，化合物 5b，2 - {[2 '

  DOI：

  10.1002/ardp.200500265