1,1-dimethylethyl {2-[({3-[(phenylsulfonyl)amino]phenyl}carbonyl)amino]-1-propyl-1H-benzimidazol-5-yl}carbamate | 1253736-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl {2-[({3-[(phenylsulfonyl)amino]phenyl}carbonyl)amino]-1-propyl-1H-benzimidazol-5-yl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[3-(benzenesulfonamido)benzoyl]amino]-1-propylbenzimidazol-5-yl]carbamate
• CAS: 1253736-97-8
• 化学式: C₂₈H₃₁N₅O₅S
• 分子量: 549.651
• InChiKey: BRAGMRIQMBYUAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl {2-[({3-[(phenylsulfonyl)amino]phenyl}carbonyl)amino]-1-propyl-1H-benzimidazol-5-yl}carbamate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到N-(5-amino-1-propyl-1H-benzimidazol-2-yl)-3-[(phenylsulfonyl)amino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF FAK
  [FR] BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE LA KINASE D'ADHÉRENCE FOCALE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的苯并咪唑羧酰胺，它们是黏附斑激酶的抑制剂，因此可用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  WO2010126922A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (2-amino-1-propyl-1H-benzimidazol-5-yl)carbamate 、 3-苯磺酰氨基苯甲酸 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以58%的产率得到1,1-dimethylethyl {2-[({3-[(phenylsulfonyl)amino]phenyl}carbonyl)amino]-1-propyl-1H-benzimidazol-5-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF FAK
  [FR] BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE LA KINASE D'ADHÉRENCE FOCALE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的苯并咪唑羧酰胺，它们是黏附斑激酶的抑制剂，因此可用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  WO2010126922A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF FAK<br/>[FR] BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE LA KINASE D'ADHÉRENCE FOCALE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010126922A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  This invention relates to benzimadolecarboxamides of formula (I) which are inhibitors of focal adhesion kinase, and as such are useful for treating proliferative diseases.

  这项发明涉及式(I)的苯并咪唑羧酰胺，它们是黏附斑激酶的抑制剂，因此可用于治疗增殖性疾病。