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3,6-dimethylnaphthalene-1,8-diol | 945-40-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-dimethylnaphthalene-1,8-diol
英文别名
——
3,6-dimethylnaphthalene-1,8-diol化学式
CAS
945-40-4
化学式
C12H12O2
mdl
——
分子量
188.226
InChiKey
OAYLOVPQXSLNGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUNGICIDAL NAPHTHOQUINONES AND DERIVATIVES
    [FR] NAPHTOQUINONES FONGICIDES ET DÉRIVÉS
    摘要:
    本发明涉及公式I的杀真菌萘醌及其衍生物,包含它们的组合物,它们的使用以及用于对田间作物上的植物病原真菌进行斗争的方法。本发明还涉及至少处理有一种这样的化合物的种子。
    公开号:
    WO2014118099A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(1,8-dihydroxy-3,6-dimethylnaphthalen-2-yl)ethanone吡啶氢溴酸乙酸酐 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以82%的产率得到3,6-dimethylnaphthalene-1,8-diol
    参考文献:
    名称:
    抗真菌天然产物松香素的全合成
    摘要:
    Mollisin 是真菌 Mollisia caesia 的一种生物活性聚酮化合物次级代谢物,是由市售的 2,6-二甲基-γ-吡喃酮以九个线性步骤合成的。mollisin 的首次全合成中的一个关键转变是芳基锡烷的 ipso 取代,这允许引入特征性二氯乙酰基部分,否则很麻烦。以9%的总收率获得真菌杀真菌剂。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201301088
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文献信息

  • Overeem,J.C.; van der Kerk,G.J.M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1964, vol. 83, p. 1005 - 1022
    作者:Overeem,J.C.、van der Kerk,G.J.M.
    DOI:——
    日期:——
  • SOLUBLE LATE TRANSITION METAL CATALYSTS FOR OLEFIN OLIGOMERIZATIONS III
    申请人:ExxonMobil Chemical Patents Inc.
    公开号:EP1620447A1
    公开(公告)日:2006-02-01
  • [EN] SOLUBLE LATE TRANSITION METAL CATALYSTS FOR OLEFIN OLIGOMERIZATIONS III<br/>[FR] CATALYSEURS A BASE DE METAUX DE TRANSITION TARDIFS SOLUBLES POUR OLIGOMERISATIONS III D'OLEFINES
    申请人:EXXONMOBIL CHEM PATENTS INC
    公开号:WO2003102006A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    A series of soluble a-diimine late transition metal catalysts has been invented comprising a substituted or unsubstituted catecholate ligand. The catalysts demon­strate high activity and selectivity for linear a-olefins. As such, these catalysts con­veniently oligomerize ethylene. Typical activators as known to those of ordinary skill in the art are used to activate these transition metal catalysts. These catalysts can be used in a supported or unsupported form.
  • Total Synthesis of the Antifungal Natural Product Mollisin
    作者:Sonja Schwolow、Horst Kunz、Joachim Rheinheimer、Till Opatz
    DOI:10.1002/ejoc.201301088
    日期:2013.10
    Mollisin, a bioactive polyketide secondary metabolite of the fungus Mollisia caesia, was synthesized in nine linear steps from commercially available 2,6-dimethyl-γ-pyrone. A key transformation in this first total synthesis of mollisin was the ipso substitution of an arylstannane, which permitted the otherwise cumbersome introduction of the characteristic dichloroacetyl moiety. The fungal fungicide
    Mollisin 是真菌 Mollisia caesia 的一种生物活性聚酮化合物次级代谢物,是由市售的 2,6-二甲基-γ-吡喃酮以九个线性步骤合成的。mollisin 的首次全合成中的一个关键转变是芳基锡烷的 ipso 取代,这允许引入特征性二氯乙酰基部分,否则很麻烦。以9%的总收率获得真菌杀真菌剂。
  • [EN] FUNGICIDAL NAPHTHOQUINONES AND DERIVATIVES<br/>[FR] NAPHTOQUINONES FONGICIDES ET DÉRIVÉS
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014118099A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    The present invention relates to fungicidal naphthoquinones and derivatives of formula I, compositions comprising them, to their use and to methods for combating phytopathogenic fungi on field crops. The present invention also relates to seeds treated with at least one such compound.
    本发明涉及公式I的杀真菌萘醌及其衍生物,包含它们的组合物,它们的使用以及用于对田间作物上的植物病原真菌进行斗争的方法。本发明还涉及至少处理有一种这样的化合物的种子。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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