(<1-<4-(1-hydroxyethyl)phenyl>-2-oxoimidazolidin-4-yl>methyl)acetamide | 159789-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (<1-<4-(1-hydroxyethyl)phenyl>-2-oxoimidazolidin-4-yl>methyl)acetamide
• 英文别名: N-[[1-[4-(1-hydroxyethyl)phenyl]-2-oxoimidazolidin-4-yl]methyl]acetamide
• CAS: 159789-12-5
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₃
• 分子量: 277.323
• InChiKey: OVLVQLMHBQCKKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫光气 、 (<1-<4-(1-hydroxyethyl)phenyl>-2-oxoimidazolidin-4-yl>methyl)acetamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到N-<<3-(4-acetylphenyl)-2-thiooxazolidin-5-yl>methyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  Seneci, Pierfausto; Caspani, Marco; Ripamonti, Franca, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 16, p. 2345 - 2352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰苯基异氰酸酯 在 镍 三正丁基氧化磷 、 氨 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， -60.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 12.5h， 生成 (<1-<4-(1-hydroxyethyl)phenyl>-2-oxoimidazolidin-4-yl>methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Seneci, Pierfausto; Caspani, Marco; Ripamonti, Franca, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 16, p. 2345 - 2352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Seneci, Pierfausto; Caspani, Marco; Ripamonti, Franca, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 16, p. 2345 - 2352
  作者：Seneci, Pierfausto、Caspani, Marco、Ripamonti, Franca、Ciabatti, Romeo

  DOI：——

  日期：——