4-(4-Methylbenzoyl)-1-methyl-1-indancarbonsaeure | 56461-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Methylbenzoyl)-1-methyl-1-indancarbonsaeure
• 英文别名: 4-(p-toluoyl)-1-methylindan-1-carboxylic acid；1-Methyl-4-(4-methylbenzoyl)-2,3-dihydroindene-1-carboxylic acid
• CAS: 56461-83-7
• 化学式: C₁₉H₁₈O₃
• 分子量: 294.35
• InChiKey: LTQPRLSFXGGWQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Methylbenzoyl)-1-methyl-indancarbonitril 在 硫酸 作用下， 生成 4-(4-Methylbenzoyl)-1-methyl-1-indancarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  1-茚满羧酸。三，抗炎的4-芳酰基-1-茚满羧酸的化学修饰。

  摘要：

  为了阐明抗炎类芳基乙酸的受体位点，对具有强效抗炎活性的4-芳酰-1-印那甲酸(Ia-d)进行了某些改造。对I的特征部分进行了修改，制备了1-甲基化衍生物(VIII)、四氢荃烯类似物(XVIII)和苄基类似物(XXX)。然而，这些化合物的活性比母化合物I弱。结果表明，1-印那甲酸是芳基乙酸的药理有效衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.1511

文献信息

• AONO T.; ARAKI Y.; TANAKA K.; IMANISHI M.; NOGUCHI S., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 5, 1511-1521
  作者：AONO T.、 ARAKI Y.、 TANAKA K.、 IMANISHI M.、 NOGUCHI S.

  DOI：——

  日期：——
• US3953500A
  申请人：——

  公开号：US3953500A

  公开（公告）日：1976-04-27
• US4007225A
  申请人：——

  公开号：US4007225A

  公开（公告）日：1977-02-08
• US4111997A
  申请人：——

  公开号：US4111997A

  公开（公告）日：1978-09-05
• 1-Indancarboxylic acids. III. Chemical modifications of antiinflammatory 4-aroyl-1-indancarboxylic acids.
  作者：TETSUYA AONO、YOSHIAKI ARAKI、KUNIHIRO TANAKA、MASAYUKI IMANISHI、SHUNSAKU NOGUCHI

  DOI：10.1248/cpb.26.1511

  日期：——

  For elucidating the receptor site of antiinflammatory arylacetic acids, some modifications were made on 4-aroyl-1-indancarboxylic acids (Ia-d) which have potent antiinflammatory activities. Modifications were introduced on the characteristic parts of I and 1-methylated derivatives (VIII), tetralin analogs (XVIII) and benzyl analogs (XXX) of I were prepared. However, these compounds showed weaker activities than the parent compound I. The result suggests that 1-indancarboxylic acid is the pharmacologically effective derivative of arylacetic acid.

  为了阐明抗炎类芳基乙酸的受体位点，对具有强效抗炎活性的4-芳酰-1-印那甲酸(Ia-d)进行了某些改造。对I的特征部分进行了修改，制备了1-甲基化衍生物(VIII)、四氢荃烯类似物(XVIII)和苄基类似物(XXX)。然而，这些化合物的活性比母化合物I弱。结果表明，1-印那甲酸是芳基乙酸的药理有效衍生物。