N-叔丁基-1-甲基环丙烷-1-磺酰胺 | 669008-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: N-叔丁基-1-甲基环丙烷-1-磺酰胺
• 英文名称: N-(tert-butyl)-1-methylcyclopropane-1-sulfonamide
• 英文别名: N-tert-butyl-(1-methyl)-cyclopropyl-sulfonamide；N-tert-butyl-(1-methyl)cyclopropyl-sulfonamide；N-tert-butyl-1-methylcyclopropanesulfonamide；N-tert-butyl-(1-methyl)cyclopropylsulfonamide；N-tert-butyl-(l-methyl)cyclopropylsulfonamide；N-tert-butyl-1-methylcyclopropane-1-sulfonamide
• CAS: 669008-25-7
• 化学式: C₈H₁₇NO₂S
• mdl: MFCD11707046
• 分子量: 191.294
• InChiKey: FVVKCIUZDXQPKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  N-(1,1-二甲基乙基)-环丙烷磺胺	N-t-butyl-1-cyclopropylsulfonamide	630421-42-0	C7H15NO2S	177.268
  N-叔丁基-3-氯丙烷-1-磺酰胺	N-tert-butyl-(3-chloro)propylsulfonamide	63132-85-4	C7H16ClNO2S	213.729

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	N-tert-butyl-1-ethyl-cyclopropanesulfonamide	681808-55-9	C9H19NO2S	205.321
  ——	N-tert-butyl-1-allylcyclopropanesulfonamide	669008-27-9	C10H19NO2S	217.332
  1-甲基环丙烷磺酰胺	1-methylcyclopropane-1-sulfonamide	669008-26-8	C4H9NO2S	135.187

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁基-1-甲基环丙烷-1-磺酰胺 在 三氟乙酸 作用下， 反应 16.0h， 以96%的产率得到1-甲基环丙烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 1-Substituted Cyclopropylsulfonamides

  摘要：

  描述了一种实用、便捷且高产的三步合成环丙烷磺酰胺和1-取代环丙烷磺酰胺的方法，起始材料为3-氯丙烷磺酰氯。

  DOI：

  10.1055/s-2006-933130
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以81%的产率得到N-叔丁基-1-甲基环丙烷-1-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS3蛋白酶（本文中也称为“丝氨酸蛋白酶”）功能的化合物，包括这种化合物的组合物，以及抑制NS3蛋白酶功能的方法。

  公开号：

  US20060183694A1

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150239930A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Inhibitors of Hepatitis C Virus
  申请人：D'Andrea Stanley

  公开号：US20080107625A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R 3 , R 3 ′, R 4 , R 6 , R′, X, Q and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的大环肽： 其中描述了R3、R3'、R4、R6、R'、X、Q和W。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Substituted cycloalkyl P1' hepatitis C virus inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040077551A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel tripeptide analogs, pharmaceutical compositions containing such analogs and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及三肽化合物、组合物及治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。特别是，本发明提供了新的三肽类似物、含有这些类似物的药物组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。
• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASE NS3 DU VHC
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012040040A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula I that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式I的大环化合物，该化合物用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及用于治疗或预防HCV感染的应用。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140127156A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂具有通式（I）如下。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。