diisopropyl (4-methoxy-3-methylphenyl)phosphonate | 1429257-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: diisopropyl (4-methoxy-3-methylphenyl)phosphonate
• 英文别名: 1-Methoxy-2-methyl-4-[oxido-di(propan-2-yloxy)phosphaniumyl]benzene；1-methoxy-2-methyl-4-[oxido-di(propan-2-yloxy)phosphaniumyl]benzene
• CAS: 1429257-02-2
• 化学式: C₁₄H₂₃O₄P
• 分子量: 286.308
• InChiKey: GVVIXPQKHSLLGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二异丙酯 、 4-氯-2-甲基苯甲醚 在 potassium fluoride 、 {(Pd{Fe(η5-C5H5)(η5-C5H3C(CH3)=NC6H4CH3-4)}(μ-Cl))2} 、 四丁基溴化铵 、 异丙醇 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到diisopropyl (4-methoxy-3-methylphenyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  纯净水中Palladacycle催化的卤代芳基膦化反应

  摘要：

  一种有效且普遍适用的协议，适用于palladacycle催化的芳基化 H-膦酸二异丙酯 在 水发展了。这种C–P键形成反应的显着特征包括宽范围的底物范围，包括不活泼的富电子和电子中性的芳基氯化物，弱的无机碱KF而不是诸如KO t Bu或NaO t Bu的强碱。C–Cl键，以及异丙醇 避免分解 H-膦酸二异丙酯。

  DOI：

  10.1039/c3gc00030c

文献信息

• Palladacycle-catalyzed phosphonation of aryl halides in neat water
  作者：Kai Xu、Fan Yang、Guodong Zhang、Yangjie Wu

  DOI：10.1039/c3gc00030c

  日期：——

  of diisopropyl H-phosphonate in water was developed. The remarkable features of this C–P bond-forming reaction include wide substrate scope including the inactive electron-rich and electron-neutral aryl chlorides, the weak inorganic base KF instead of strong bases such as KOtBu or NaOtBu for the activation of C–Cl bond, and the addition of isopropanol to avoid the decomposition of diisopropyl H-phosphonate

  一种有效且普遍适用的协议，适用于palladacycle催化的芳基化 H-膦酸二异丙酯 在 水发展了。这种C–P键形成反应的显着特征包括宽范围的底物范围，包括不活泼的富电子和电子中性的芳基氯化物，弱的无机碱KF而不是诸如KO t Bu或NaO t Bu的强碱。C–Cl键，以及异丙醇 避免分解 H-膦酸二异丙酯。