N-(4-methylphenyl)quinoline-6-carboxamide | 1036027-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methylphenyl)quinoline-6-carboxamide
• CAS: 1036027-67-4
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: UGLKHQQFGISDOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹啉-6-羧酸 、 乙烷,三氯氟- 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到N-(4-methylphenyl)quinoline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Antibacterial Activity Studies of Novel Quinoline Carboxamide Derivatives

  摘要：

  一系列新型喹啉-6-羧酰胺和2-氯喹啉-4-羧酰胺通过其类似羧酸与各种胺衍生物在室温下在TEA碱和保护剂BOP存在下反应合成。合成的化合物通过红外光谱、$^1H$-NMR和质谱进行了谱学表征确认。对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性测试表明，合成的化合物对这些微生物具有活性。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2013.57.2.241

文献信息

• [EN] ANILIDE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ ANILIDE ET SON UTILISATION
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2009110542A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  式（Ｉ） 〔式中、Ａは、６－キノリル基、ベンゾチアゾール－６－イル基又は［１，５］ナフチリジン－２－イル基を表し、ｎは、０～４の整数のいずれかを表し、Ｒ１は、ハロゲン原子又はＣ１－Ｃ３アルキル基を表し、Ｒ２は、ベンゼン環の３位又は４位に置換したＣ１－Ｃ８アルキル基等を表す。〕で示されるアニリド化合物は、植物病害に対して優れた防除効力を有することから、植物病害防除剤の有効成分として有効である。
• Design, Synthesis and Antibacterial Activity Studies of Novel Quinoline Carboxamide Derivatives
  作者：Yellappa Shivaraj、Malenahalli H. Naveen、Giriyapura R. Vijayakumar、Doyijode B. Aruna Kumar

  DOI：10.5012/jkcs.2013.57.2.241

  日期：2013.4.20

  A series of novel quinoline-6-carboxamides and 2-chloroquinoline-4-carboxamides were synthesized by the reaction of their analogous carboxylic acids with various amine derivatives in the presence of base TEA and protecting agent BOP at room temperature. Synthesized compounds were confirmed by spectral characterization viz IR, $^1H$-NMR, and MS. Antibacterial activity carried out against Escherichia coli and Staphyllococcus aureus indicated that the synthesized compounds were active against these microorganisms.

  一系列新型喹啉-6-羧酰胺和2-氯喹啉-4-羧酰胺通过其类似羧酸与各种胺衍生物在室温下在TEA碱和保护剂BOP存在下反应合成。合成的化合物通过红外光谱、$^1H$-NMR和质谱进行了谱学表征确认。对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性测试表明，合成的化合物对这些微生物具有活性。