N-叔丁基-2-溴-2-甲基丙酰胺 | 66875-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-叔丁基-2-溴-2-甲基丙酰胺
• 英文名称: 2-bromo-N-(tert-butyl)-2-methylpropanamide
• 英文别名: 2-bromo-2-methyl-N-t-butylpropanamide；Propanamide, 2-bromo-N-(1,1-dimethylethyl)-2-methyl-；2-bromo-N-tert-butyl-2-methylpropanamide
• CAS: 66875-78-3
• 化学式: C₈H₁₆BrNO
• 分子量: 222.125
• InChiKey: WQOWHMXKLMGNFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88 °C
• 沸点：
  283.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁基-2-溴-2-甲基丙酰胺 在 水 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以86%的产率得到N-tert-butyl-2-hydroxy-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  溴酰胺作为合成α-羟基和α-烷氧基衍生物的原料

  摘要：

  摘要 氧化银促进 α - 溴甲酰胺的 2 位溴被羟基或烷氧基取代。

  DOI：

  10.1080/00397919408019046
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酰溴 、 叔丁胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以33%的产率得到N-叔丁基-2-溴-2-甲基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  铁催化 C(sp3)–C(sp3) 偶联构建季碳中心

  摘要：

  通过 C-C 偶联方案构建季碳中心仍然具有挑战性。叔C(sp 3 )与仲或叔C(sp 3 )对应物的偶联受到明显的空间冲突和许多副反应的阻碍。在此，我们成功开发了一种双膦配体铁配合物催化的叔卤代烷与仲烷基锌试剂的偶联反应，并高效地实现了叔C(sp 3 )和仲C(sp 3 )之间的高选择性偶联反应。初步实例为构建高位阻季碳中心提供了一种有效的方法。铁催化剂和底物的导向基团的结合使极具挑战性的转化成为可能。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c14032

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• HYBRID BLOCK COPOLYMER MICELLES WITH MIXED STEREOCHEMISTRY FOR ENCAPSULATION OF HYDROPHOBIC AGENTS
  申请人：SILL Kevin N.

  公开号：US20080274173A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to the field of polymer chemistry and more particularly to multiblock copolymers and micelles comprising the same.

  本发明涉及聚合物化学领域，更具体地说是涉及多嵌段共聚物以及包含该共聚物的胶束。
• HIGH MOLECULAR WEIGHT ZWITTERION-CONTAINING POLYMERS
  申请人：Oligasis

  公开号：US20140024776A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention provides multi-armed high MW polymers containing hydrophilic groups and one or more functional agents, and methods of preparing such polymers.

  本发明提供了含有亲水基团和一种或多种功能剂的多臂高分子量聚合物，以及制备这种聚合物的方法。
• A High-Yielding General Synthesis of α-Lactams
  作者：Victor Cesare、Theresa M. Lyons、István Lengyel

  DOI：10.1055/s-2002-33652

  日期：——

  A high-yielding general synthesis of α-lactams (aziridinones) is described. An α-haloamide 1 precursor is cyclized by sodium hydride in the presence of 15-crown-5 ether at room temperature, using dichloromethane as the solvent. The hy-products, hydrogen gas and sodium halide. are easily removed. The yields for the six known α-lactams (2b-g) chosen for this study are comparable or superior to previously

  描述了 α-内酰胺（氮丙啶酮）的高产通用合成。α-卤代酰胺 1 前体在 15-crown-5 醚存在下在室温下用氢化钠环化，使用二氯甲烷作为溶剂。hy-产品，氢气和卤化钠。很容易被移除。本研究选择的六种已知 α-内酰胺 (2b-g) 的产率与之前报道的产率 6 、 7 、 1 1 、 1 9 、 2 1 相当或更高，但反应时间短且后处理简单是必须的。