(2R,3R,4S)-3-Benzyloxy-2-methyl-4-((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-pentanal | 477781-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S)-3-Benzyloxy-2-methyl-4-((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-pentanal
• 英文别名: (2R,3R,4S)-2-methyl-3-phenylmethoxy-4-[(4S,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]pentanal
• CAS: 477781-58-1
• 化学式: C₂₀H₃₀O₄
• 分子量: 334.456
• InChiKey: QZSZCQQYZVOZJZ-QAGGRKNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-3-Benzyloxy-2-methyl-4-((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-pentanal 在 barium dihydroxide 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (2R,3R,4R,8S,9S,10S)-2,4,8-trimethyl-1,3,9-tris(phenylmethoxy)-10-[(4S,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]undecan-5-one
  参考文献：
  名称：

  A stereoconvergent synthesis of the C(19)C(31) fragment of scytophycin C

  摘要：

  The C(19)-C(31) fragment of the anti-tumor macrolide, scytophycin C, was realized in a stereoconvergent manner utilizing a desymmetrization approach to create eight contiguous asymmetric centers from a common precursor. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01705-7
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5S,6S)-5-(benzyloxy)-2,4,6-trimethylheptane-1,3,7-triol 在 camphor-10-sulfonic acid 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,3R,4S)-3-Benzyloxy-2-methyl-4-((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-pentanal
  参考文献：
  名称：

  A stereoconvergent synthesis of the C(19)C(31) fragment of scytophycin C

  摘要：

  The C(19)-C(31) fragment of the anti-tumor macrolide, scytophycin C, was realized in a stereoconvergent manner utilizing a desymmetrization approach to create eight contiguous asymmetric centers from a common precursor. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01705-7

文献信息

• A stereoconvergent synthesis of the C(19)C(31) fragment of scytophycin C
  作者：J.S. Yadav、Md.Moinuddin Ahmed

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01705-7

  日期：2002.9

  The C(19)-C(31) fragment of the anti-tumor macrolide, scytophycin C, was realized in a stereoconvergent manner utilizing a desymmetrization approach to create eight contiguous asymmetric centers from a common precursor. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.