methyl 1-benzyl-5-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1378942-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 1-benzyl-5-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-benzyl-5-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1378942-07-4
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₃
• 分子量: 335.403
• InChiKey: UXIRDOPIPVGCLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-acetoxy-5-(4-methoxyphenyl)-2-methylenepent-4-ynoate 、 苄基叠氮 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以81%的产率得到methyl 1-benzyl-5-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  膦介导的叠氮化物与炔醛的MBH-乙酸盐与取代的吡咯的级联反应：易于获得N稠合的吡咯并杂环†

  摘要：

  描述了叠氮化物与炔属醛的森田-贝利斯-希尔曼乙酸盐的级联反应的一锅法合成取代的吡咯，该反应在室温下由三苯基膦有效地介导。叠氮化钠已成功用于提供N-未取代的吡咯，而烷基叠氮化物通过一系列烯丙基取代/叠氮化物还原/环异构化反应提供了相应的N-烷基化吡咯。所获得的产品为吲哚并吲哚，吡咯并异喹啉和8-氧代-5、6、7、8-四氢吲哚并嗪提供了新的入口。

  DOI：

  10.1039/c2ob25272d