(4R,4aS,7S,12bS)-3-(cyclobutylmethyl)-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-4a,7,9-triol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (4R,4aS,7S,12bS)-3-(cyclobutylmethyl)-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-4a,7,9-triol
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₄
• 分子量: 357.4
• InChiKey: NETZHAKZCGBWSS-XDWDPSITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Oligomer-Opioid Agonist Conjugates
  申请人：Riggs-Sauthier Jennifer

  公开号：US20100048602A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention provides compounds that are chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits characteristics that are different from those of the compound not attached to the water-soluble oligomer.

  该发明提供了通过共价连接水溶性寡聚体进行化学修饰的化合物。该发明的化合物在通过任何一种给药途径给予时，表现出与未连接水溶性寡聚体的化合物不同的特性。
• OLIGOMER-OPIOID AGONIST CONJUGATES
  申请人：RIGGS-SAUTHIER Jennifer

  公开号：US20120289548A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The invention provides compounds that are chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits characteristics that are different from those of the compound not attached to the water-soluble oligomer.

  该发明提供了通过共价连接水溶性寡聚体进行化学修饰的化合物。 该发明的化合物在通过任何一种给药途径给予时，表现出与未连接水溶性寡聚体的化合物不同的特性。
• QUATERNARY OPIOID CARBOXAMIDES
  申请人：Rensselaer Polytechnic Institute

  公开号：US20140107143A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Compounds of formulas: are disclosed. The compounds are useful for ameliorating the side effects of therapeutic opiates.

  公式为：的化合物已经被披露。这些化合物对于改善治疗性鸦片副作用是有用的。
• Methods for Treating Depressive Symptoms
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20150072971A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present application relates methods for treating a depressive symptom comprising administering an effective amount of a μ opioid receptor agonist or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a subject in need thereof. Non-limiting examples of such agonist include the compounds of Formulas I, II, III, and IV, as well as the compounds of Table A.

  本申请涉及治疗抑郁症状的方法，包括向需要治疗的对象施用有效量的μ阿片受体激动剂或其药学上可接受的盐。此类激动剂的非限定性示例包括公式I、II、III和IV的化合物，以及表A中的化合物。
• Gemischte ORL1/µ-Agonisten zur Behandlung von Schmerz
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2206498A1

  公开（公告）日：2010-07-14

  Die Erfindung betrifft die Verwendung von Verbindungen, die eine Affinität zum µ-Opioid-Rezeptor von mindestens 100 nM (Ki-Wert human) und eine Affinität zum ORL-1-Rezeptor aufweisen, wobei das Verhältnis zwischen den Affinitäten ORL1/µ definiert als 1/[Ki(ORL1)/Ki(µ)] von 0,1 bis 30 liegt, zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Schmerz.

  本发明涉及使用对μ阿片受体的亲和力至少为100 nM（Ki值为人类）且对ORL-1受体具有亲和力的化合物，其中亲和力ORL1/μ之间的比率定义为1/[Ki(ORL1)/Ki(μ)]为0.1至30，用于制造治疗疼痛的药物。