1-acetyl-4,4-dimethyl-5,8-dioxo-6-nonenyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-acetyl-4,4-dimethyl-5,8-dioxo-6-nonenyl acetate
• 英文别名: 3-Undecene-2,5,10-trione, 9-(acetyloxy)-6,6-dimethyl-, (E)-(+/-)-；[(E)-6,6-dimethyl-2,7,10-trioxoundec-8-en-3-yl] acetate
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅
• 分子量: 282.337
• InChiKey: FCJGGOYUWXOPDZ-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (E)-9-Hydroxy-6,6-dimethyl-undec-3-ene-2,5,10-trione 在 吡啶 作用下， 生成 1-acetyl-4,4-dimethyl-5,8-dioxo-6-nonenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。141 ST通信。紫罗兰酮系列的α，β-不饱和δ，ϵ-环氧酮的光化学作用†

  摘要：

  在n，π*-以及π，π*激发下，4,5-环氧-α-紫罗兰酮（E）-1，（E）-2和（E）-3经历（E）/ （Z）异构化和随后的γ-H-提取产生相应的4-羟基-β-紫罗兰酮（E / Z）-9，（E / Z）-13和（E / Z）-17作为初级光产物。 。关于（E）-3的光解作为另外的一次光产物，获得了β，γ-不饱和σ，β-环氧酮18。其他分离的化合物，即2 H-吡喃10A + B和14A + B以及逆向γ-紫罗兰酮11和15A + B，代表已知类型的产物，它们衍生自4-羟基-β-紫罗兰酮（E / Z）-9和（E / Z）-13。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680124