4-((E)-3,3,3-Trifluoro-propenyl)-morpholine | 170650-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-((E)-3,3,3-Trifluoro-propenyl)-morpholine
• 英文别名: 4-[(E)-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl]morpholine
• CAS: 170650-88-1
• 化学式: C₇H₁₀F₃NO
• 分子量: 181.158
• InChiKey: RZGGQNGTESAULO-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl <2,2-dichloro-1-<3-(trifluoromethyl)phenyl>ethylidene>hydrazinecarboxylate 、 4-((E)-3,3,3-Trifluoro-propenyl)-morpholine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以25%的产率得到ethyl (3R,4R,5R)-5-chloro-3-morpholin-4-yl-4-(trifluoromethyl)-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-dihydro-3H-pyridazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  卤代偶氮二烯的合成和反应。取代的哒嗪的新型合成。

  摘要：

  二卤代azo唑与Hünig碱的反应原位生成1-carbethoxy-3-phenyl-4-haloazodiedienes，发现它们与多种富电子烯烃结合生成卤代四氢哒嗪（方案2和表1）。这些卤代偶氮二烯环化的最佳特征是反电子需求，4 + 2杂Diels-Alder反应，可维持高度的区域和立体化学控制（方案5和6）。形成的氯取代的四氢哒嗪在用碱处理后可得到高产率的取代的哒嗪（表1）。氯偶氮二烯环化成四氢哒嗪并随后进行芳构化的顺序构成了取代的哒嗪的新的通用合成方法。与卤代偶氮二烯环化不同，当与无环烯胺结合时，发现原位产生的1-碳乙氧基-3-苯基-4，4-二氯偶氮二烯的新型环化反应产生N-氨基吡咯和哒嗪（表3）。然而，与环状烯胺的反应产生了N-氨基吡咯，哒嗪，二氢哒嗪作为产物以及未环化的烯胺中间体（表4）。仅加热至更高的温度，未环化的烯胺即可转化为N-氨基吡咯，表明其机理是逐步的（方案8和9）。

  DOI：

  10.1021/jo960029e
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3,3,3-三氟-1-丙炔 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-((E)-3,3,3-Trifluoro-propenyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  卤代偶氮二烯的合成和反应。取代的哒嗪的新型合成。

  摘要：

  二卤代azo唑与Hünig碱的反应原位生成1-carbethoxy-3-phenyl-4-haloazodiedienes，发现它们与多种富电子烯烃结合生成卤代四氢哒嗪（方案2和表1）。这些卤代偶氮二烯环化的最佳特征是反电子需求，4 + 2杂Diels-Alder反应，可维持高度的区域和立体化学控制（方案5和6）。形成的氯取代的四氢哒嗪在用碱处理后可得到高产率的取代的哒嗪（表1）。氯偶氮二烯环化成四氢哒嗪并随后进行芳构化的顺序构成了取代的哒嗪的新的通用合成方法。与卤代偶氮二烯环化不同，当与无环烯胺结合时，发现原位产生的1-碳乙氧基-3-苯基-4，4-二氯偶氮二烯的新型环化反应产生N-氨基吡咯和哒嗪（表3）。然而，与环状烯胺的反应产生了N-氨基吡咯，哒嗪，二氢哒嗪作为产物以及未环化的烯胺中间体（表4）。仅加热至更高的温度，未环化的烯胺即可转化为N-氨基吡咯，表明其机理是逐步的（方案8和9）。

  DOI：

  10.1021/jo960029e

文献信息

• FLUIDS FOR IMMERSION COOLING
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

  公开号：US20200178414A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  An immersion cooling system includes a housing having an interior space; a heat-generating component disposed within the interior space; and a working fluid liquid disposed within the interior space such that the heat-generating component is in contact with the working fluid liquid. The working fluid comprises a compound having Structural Formula (IA) Each R f 1 and R f 2 is, independently, (i) a linear or branched perhalogenated acyclic alkyl group having 1-6 carbon atoms and optionally contains one or more catenated heteroatoms selected from O or N; or (ii) a perhalogenated 5-7 membered cyclic alkyl group having 3-7 carbon atoms and optionally contains one or more catenated heteroatoms selected from O or N.