5-({[4-methoxy-3-(2-methoxyethoxy)phenyl]amino}methylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 870961-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-({[4-methoxy-3-(2-methoxyethoxy)phenyl]amino}methylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-[[4-methoxy-3-(2-methoxyethoxy)anilino]methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 870961-19-6
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₇
• 分子量: 351.356
• InChiKey: QQBZZLACNIIBSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-({[4-methoxy-3-(2-methoxyethoxy)phenyl]amino}methylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 hexanes 作用下， 以 二苯醚-联苯共晶 为溶剂， 反应 1.0h， 以yielding 1.68 g of the title compound as a tan solid (94%), mass spectrum (electrospray, m/e)的产率得到6-methoxy-7-(2-methoxyethoxy)-1,4-dihydroquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Quinone Substituted Quinazoline and Quinoline Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一般式为：具有结构式（1）的化合物，其中Z是从（a）、（b）或（c）组中选择的基团，以及包含这些化合物的方法和组合物，用于治疗至少部分特征为过度、异常或不适当血管生成的疾病。这些疾病状态包括但不限于癌症、糖尿病视网膜病变、黄斑变性和类风湿性关节炎。这些化合物通过抑制酪氨酸激酶受体酶，特别是KDR，并以不可逆的方式与KDR结合来抑制血管生成。

  公开号：

  US20070299092A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-(2-甲氧基乙氧基)苯胺 、 丙二酸环(亚)异丙酯 、 原甲酸三甲酯 在 title compound 作用下， 反应 5.0h， 生成 5-({[4-methoxy-3-(2-methoxyethoxy)phenyl]amino}methylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Quinone Substituted Quinazoline and Quinoline Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一般式为：具有结构式（1）的化合物，其中Z是从（a）、（b）或（c）组中选择的基团，以及包含这些化合物的方法和组合物，用于治疗至少部分特征为过度、异常或不适当血管生成的疾病。这些疾病状态包括但不限于癌症、糖尿病视网膜病变、黄斑变性和类风湿性关节炎。这些化合物通过抑制酪氨酸激酶受体酶，特别是KDR，并以不可逆的方式与KDR结合来抑制血管生成。

  公开号：

  US20070299092A1

文献信息

• [EN] QUINONE SUBSTITUTED QUINAZOLINE AND QUINOLINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE QUINAZOLINE ET QUINOLINE KINASE A SUBSTITUTION QUINONE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005115145A3

  公开（公告）日：2006-02-23