(R)-2-(4-nitrophenyl)-2,5-dihydrothiophene-3-carbaldehyde | 1255189-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(4-nitrophenyl)-2,5-dihydrothiophene-3-carbaldehyde
• 英文别名: (2R)-2-(4-nitrophenyl)-2,5-dihydrothiophene-3-carbaldehyde
• CAS: 1255189-07-1
• 化学式: C₁₁H₉NO₃S
• 分子量: 235.263
• InChiKey: KHJOPMYHNLCVAY-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二硫-2,5-二醇 、 4-硝基肉桂醛 在 porcine gastric mucosa pepsin 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 反应 144.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  胃蛋白酶的酶催化不对称多米诺-迈克尔/奥尔多缩合反应

  摘要：

  首次发现了猪胃粘膜胃蛋白酶对MeCN和缓冲液中多米诺硫胺-迈克尔/醛醇缩合反应的不对称催化的新型催化杂性。测试了广泛的底物特异性，并获得了对映选择性高达84％ee的一系列相应产品。通过使用重组胃蛋白酶和变性和抑制的胃蛋白酶的对照实验证明了这种特异性催化作用。还通过定点诱变（胃蛋白酶的Asp32Ala突变体）显示了该反应在活性位点发生，并提出了可能的机制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01132

文献信息

• An Organocatalytic Domino Thia-Michael/Aldol Condensation Reaction: Highly Enantioselective Synthesis of Functionalized Dihydrothiophenes
  作者：Jie Tang、Dan Qian Xu、Ai Bao Xia、Yi Feng Wang、Jun Rong Jiang、Shu Ping Luo、Zhen Yuan Xu

  DOI：10.1002/adsc.201000245

  日期：2010.9.10

  An organocatalytic domino thia‐Michael/aldol condensation reaction of α, β‐unsaturated aldehydes with 1, 4‐dithiane‐2,5‐diol catalyzed by chiral diphenylprolinol TMS ether has been developed, which provides a new practical and direct route to chiral dihydrothiophenes with high yields (up to 90%) and excellent enantioselectivities (up to>99% ee). The catalytic mechanism of the domino reaction was further

  已开发出手性二苯基脯氨醇TMS醚催化的α，β-不饱和醛与1，4，-二噻吩-2-3,5-二醇的有机催化多米诺亚硫杂Michael / aldol缩合反应，为手性二氢噻吩的开发提供了一条新的实用且直接的途径具有高产率（高达90％）和出色的对映选择性（高达> 99％ee）。通过APCI-MS检测拟议的反应中间体进一步证实了多米诺反应的催化机理。