[(3S)-1-methyl-5-oxo-pyrrolidin-3-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3S)-1-methyl-5-oxo-pyrrolidin-3-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: [(3S)-1-methyl-5-oxopyrrolidin-3-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄S
• 分子量: 283.348
• InChiKey: IWJWCELHWFTLNS-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-8-methoxy-5,5-dimethyl-benzo[h]quinazolin-6-one oxime 、 [(3S)-1-methyl-5-oxo-pyrrolidin-3-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以14%的产率得到(4S)-4-[[(Z)-(4-amino-8-methoxy-5,5-dimethyl-benzo[h]quinazolin-6-ylidene)amino]oxymethyl]-1-methyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZO[H]QUINAZOLIN-4-AMINE AND THIENO[3,2-H]QUINAZOLIN-4-AMINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZO[H]QUINAZOLIN-4-AMINE ET DE THIÉNO[3,2-H]QUINAZOLIN-4-AMINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了公式（IA）的化合物和公式（IB）的化合物以及其药学上可接受的盐；其中A选自组（A1）和组（A2）：其中#1连接到形成肟基的碳原子上，组（A1）可选择地被一个或两个R10取代，组（A2）可选择地被一个R10取代，其中R1、X、R2和R10如权利要求中所定义的那样，以及使用这些化合物治疗肿瘤性疾病的方法，特别是癌症。

  公开号：

  WO2022074143A1
• 作为产物：
  描述：

  [(3S)-5-oxopyrrolidin-3-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到[(3S)-1-methyl-5-oxo-pyrrolidin-3-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZO[H]QUINAZOLIN-4-AMINE AND THIENO[3,2-H]QUINAZOLIN-4-AMINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZO[H]QUINAZOLIN-4-AMINE ET DE THIÉNO[3,2-H]QUINAZOLIN-4-AMINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了公式（IA）的化合物和公式（IB）的化合物以及其药学上可接受的盐；其中A选自组（A1）和组（A2）：其中#1连接到形成肟基的碳原子上，组（A1）可选择地被一个或两个R10取代，组（A2）可选择地被一个R10取代，其中R1、X、R2和R10如权利要求中所定义的那样，以及使用这些化合物治疗肿瘤性疾病的方法，特别是癌症。

  公开号：

  WO2022074143A1