6-Hydroxy-3,3,12-trimethyl-3,12-dihydrochromeno<5,6-b><1,8>naphthyridin-7-one | 85863-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-Hydroxy-3,3,12-trimethyl-3,12-dihydrochromeno<5,6-b><1,8>naphthyridin-7-one
• 英文别名: 6-Hydroxy-3,3,12-trimethylchromeno[5,6-b][1,8]naphthyridin-7-one
• CAS: 85863-94-1
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: KUYNRUGQTYEDQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Hydroxy-3,3,12-trimethyl-3,12-dihydrochromeno<5,6-b><1,8>naphthyridin-7-one 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到6-Methoxy-3,3,12-trimethyl-3,12-dihydrochromeno<5,6-b><1,8>naphthyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  对 acronycin 构效关系的贡献

  摘要：

  描述了 1b，一种 acronycine (1a) 的氮杂类似物的合成。1b的水溶性超过1a的15倍。在移植肿瘤白血病 P 388 的筛选中，1b - 像 1a 和去甲克霉素 - 被证明是无效的。还有与 1a 6-hydroxy-3,3,12-trimethyl-3,12-dihydrochromeno [5,6-b] [1,8]naphthyridin-7-one, 5-hydroxy-2,2-11 相关的化合物-Trimethyl-2,11-dihydrochromeno [7,6-b] [1,8]naphthyridin-6-one 和 6-hydroxy-3,3-dimethyl-3H-pyrano [2', 3': 7.8] chromeno [ 2,3-b] pyridin-7-one 是无活性的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190107
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 在 氢氧化钾 、 PPA 、 氢溴酸 、 铜 、 potassium carbonate 、 N,N-二乙基苯胺 、 potassium iodide 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 6-Hydroxy-3,3,12-trimethyl-3,12-dihydrochromeno<5,6-b><1,8>naphthyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Reisch, Johannes; Mester, Iuliu; Aly, Samir M. El-Moghazy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 219 - 223

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reisch, Johannes; Mester, Iuliu; Aly, Samir M. El-Moghazy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 219 - 223
  作者：Reisch, Johannes、Mester, Iuliu、Aly, Samir M. El-Moghazy

  DOI：——

  日期：——
• Beitrag zu den Struktur-Wirkungsbeziehungen am Acronycin
  作者：Johannes Reisch、Samir M. El-Moghazy Aly

  DOI：10.1002/ardp.19863190107

  日期：——

  Die Synthese von 1b, einem Aza‐anologon des Acronycins (1a), wird beschrieben. Die Wasserlöslichkeit von 1b übertrifft die von 1a um das 15‐fache. Im Screening am Transplantationstumor Leukämie P 388 erwies sich 1b ‐ wie 1a und Noracronycin ‐ als wirkungslos. Auch die mit 1a verwandten Verbindungen 6‐Hydroxy‐3,3,12‐trimethyl‐3,12‐dihydrochromeno[5,6‐b][1,8]naphthyridin‐7‐on, 5‐Hydroxy‐2,2‐11‐trimethyl‐2

  描述了 1b，一种 acronycine (1a) 的氮杂类似物的合成。1b的水溶性超过1a的15倍。在移植肿瘤白血病 P 388 的筛选中，1b - 像 1a 和去甲克霉素 - 被证明是无效的。还有与 1a 6-hydroxy-3,3,12-trimethyl-3,12-dihydrochromeno [5,6-b] [1,8]naphthyridin-7-one, 5-hydroxy-2,2-11 相关的化合物-Trimethyl-2,11-dihydrochromeno [7,6-b] [1,8]naphthyridin-6-one 和 6-hydroxy-3,3-dimethyl-3H-pyrano [2', 3': 7.8] chromeno [ 2,3-b] pyridin-7-one 是无活性的。