N-叔丁基氨基甲酸乙酯 | 1611-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-叔丁基氨基甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl N-tert-butylcarbamate
• 英文别名: ethyl N-t-butylcarbamate；N-tert-butyl ethyl carbamate；N-(tert.-Butyl)-urethan；N-(tert.-Butyl)-carbamidsaeureethylester；N-tert.-Butyl-O-ethylurethan；tert-butyl-carbamic acid ethyl ester；N-t-Butylcarbaminsaeureethylester；2-Ethoxycarbonyl-tert.-butylamin；N-(t-Butyl)-ethylcarbamat；carboethoxy-t-butyl amine；(1,1-dimethylethyl)-carbamic acid, ethyl ester；tert-Butyl-carbamidsaeure-aethylester；Kohlensaeure-aethylester-tert.-butylamid；t-butyl urethane
• CAS: 1611-50-3
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• mdl: MFCD01343063
• 分子量: 145.202
• InChiKey: CUICPJOPYVMUPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  21.5°C
• 沸点：
  228.04°C (estimate)
• 密度：
  0.9430

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁基氨基甲酸乙酯 在 calcium hydroxide 作用下， 生成 叔丁基异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  t-Carbinamines, RR'R″CNH₂. III. The Preparation of Isocyanates, Isothiocyanates and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01598a043
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸乙酯 、 异丁烯 以 乙醇 为溶剂， 70.0 ℃ 、266.64 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以136 g (93% of theory) of ethyl N-tert.-butylcarbamate of boiling point 70°-71° C./20 mbar were obtained的产率得到N-叔丁基氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N-substituted carbamates

  摘要：

  N-取代的氨基甲酸酯是通过在含有磺酸基团的阳离子交换树脂和每摩尔起始物II中0.1至50克的醇的存在下，将氨基甲酸酯与烯烃反应制备而成。本发明所得的N-取代的氨基甲酸酯是活性成分，并可用作染料、杀虫剂和药物的制备起始物。

  公开号：

  US04476316A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2015026792A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包括一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还披露了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒感染的方法。副粘病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。
• NOVEL SMALL MOLECULE DNAK INHIBITORS
  申请人：Sturgess Michael Alan

  公开号：US20100087466A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  Methods of inhibiting HSP70 proteins, agents causing the inhibition of HSP70 proteins, and the effects of such inhibition on cell proliferation. Anti-microbial agents comprising small molecules, or pharmaceutical salts thereof, disclosed herein and further methods of use thereof are also disclosed. The disclosed small molecules, or pharmaceutical salts thereof, are effective in inhibiting microbial chaperone activity in microbes, such as homologs of HSP70. The disclosed small molecules, or pharmaceutical salts thereof, are also effective for the therapeutic treatment of cancer.

  抑制HSP70蛋白的方法，导致抑制HSP70蛋白的药剂，以及这种抑制对细胞增殖的影响。本文还披露了包含小分子或其药用盐的抗微生物药剂，以及其进一步的使用方法。所披露的小分子或其药用盐对微生物中的分子伴侣活性具有抑制作用，例如HSP70同源物。所披露的小分子或其药用盐还对癌症的治疗治疗有效。
• SULFONE PYRIDINE ALKYL AMIDE-SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190152948A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  Compounds having the following formula I: or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.

  具有以下化学式I的化合物，或其立体异构体或药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，在通过作用于Tyk-2引起信号转导抑制的过程中，对IL-12、IL-23和/或IFNα的调节是有用的。
• Antithrombotic diamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0796866A1

  公开（公告）日：1997-09-24

  This invention relates to a compound of the Formula I         X-C(O)-Y-C(O)-NH-CH2-G-Im     I (wherein X, Y, G and Im have the values defined in the description), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes and intermediates for the preparation of such a compound or salt, pharmaceutical compositions comprising such a compound or salt and methods of their use as thrombin inhibitors, coagulation inhibitors and agents for the treatment of thromboembolic disorders.

  这项发明涉及一种具有以下结构的化合物：X-C(O)-Y-C(O)-NH-CH2-G-Im（其中X、Y、G和Im的值在描述中定义），或其药用可接受的盐，制备该化合物或盐的过程和中间体，包括该化合物或盐的药物组合物以及它们作为凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和治疗血栓栓塞性疾病的药物使用方法。
• DIHYDROPYRIMIDO LOOP DERIVATIVE AS HBV INHIBITOR
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20170197986A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Disclosed is a dihydropyrimido fused ring derivative as a HBV inhibitor, and in particular relates to a compound shown as formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一种二氢嘧啶并环衍生物作为HBV抑制剂，特别涉及一种如下式（I）所示的化合物或其药用可接受的盐。