ethyl 5-benzylnicotinate | 939410-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-benzylnicotinate
• 英文别名: Ethyl 5-benzylnicotinate；ethyl 5-benzylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 939410-78-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: HOCWHFBRGNDILN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-benzylnicotinate 在 二氧化铂 氢气 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 、 盐酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以to furnish the title compound (755 mg, 73% yield) as a white solid的产率得到ethyl 5-(cyclohexylmethyl)piperidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Beta-secretase modulators and methods of use

  摘要：

  本发明涉及一类新的化合物，可用于调节β-分泌酶酶活性和治疗β-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关疾病。在一种实施例中，该化合物具有通式I，其中A、B、R3、R4、R5、i和j在此定义。本发明还包括包含一种或多种通式I化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法，包括通过向受体注射通式I化合物或包含它们的组合物来治疗AD和相关疾病。本发明还包括通式II和III的进一步实施例，以及制备本发明化合物的中间体和过程。

  公开号：

  US08163766B2
• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟酸乙酯 、 溴甲苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 碘 、 锌 、 碳酸氢钠 作用下， 以 异丁酰胺 、 苯 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl 5-benzylnicotinate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/62007

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Beta-Secretase modulators and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US07872009B2

  公开（公告）日：2011-01-18

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula I wherein A, B, R3, R4, R5, i and j are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, methods of use for these compounds, including treatment of AD and related diseases, by administering the compound(s) of Formula I, or compositions including them, to a subject. The invention also comprises further embodiments of Formulas II and III, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型化合物类别，可用于调节β-秘鲁酶酶活性和治疗β-秘鲁酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关病症。在一种实施例中，该化合物具有一般式I，其中A、B、R3、R4、R5、i和j在此定义。本发明还包括包括一种或多种I式化合物的制药组合物，使用这些化合物的方法，包括通过将I式化合物或包括它们的组合物用于治疗AD和相关疾病来给予受试者。本发明还包括II式和III式的进一步实施例，中间体和制备本发明化合物的有用过程。
• BETA-SECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  申请人：Albrecht Brian K.

  公开号：US20110118250A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula I wherein A, B, R 3 , R 4 , R 5 , i and j are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, methods of use for these compounds, including treatment of AD and related diseases, by administering the compound(s) of Formula I, or compositions including them, to a subject. The invention also comprises further embodiments of Formulas II and III, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一类新型化合物，可用于调节β-分泌酶酶活性和治疗β-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关疾病。在一种实施例中，所述化合物具有一般式I，其中A、B、R3、R4、R5、i和j在此被定义。本发明还包括包括一种或多种式I化合物的制药组合物，以及使用这些化合物的方法，包括将式I化合物或包含它们的组合物用于治疗AD和相关疾病，通过将式I化合物或包含它们的组合物用于给予受试者的方法。本发明还包括式II和III的进一步实施例，以及用于制备本发明化合物的中间体和方法。
• INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ERK INHIBITORS
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20130158020A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention provides a compound of the Formula I: Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof, wherein R, R1, R2, R3, R4, X, m and n are as defined herein. The compounds are ERK inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供公式I的化合物：公式I或其药学上可接受的盐、溶剂或酯，其中R、R1、R2、R3、R4、X、m和n的定义如本文所述。这些化合物是ERK抑制剂。还揭示了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的方法。
• US7872009B2
  申请人：——

  公开号：US7872009B2

  公开（公告）日：2011-01-18
• US8163766B2
  申请人：——

  公开号：US8163766B2

  公开（公告）日：2012-04-24