{7-[(1E)-1-propen-1-yl]-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl}methanol | 1224848-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {7-[(1E)-1-propen-1-yl]-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl}methanol
• 英文别名: [7-[(E)-prop-1-enyl]-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl]methanol
• CAS: 1224848-54-7
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: MNRNFFUKHAOXLN-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {7-[(1E)-1-propen-1-yl]-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl}methanol 、 [7-(1-propen-2-yl)-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl]methanol 在 manganese dioxide silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 以gave the titled compound (110 mg) as a pale yellow crystal的产率得到7-[(1E)-1-propen-1-yl]-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinoline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND HAVING TAFIA INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  提供了具有优异的TAFIa抑制活性的化合物。具体而言，提供了以下公式（I）或其药学上可接受的盐所代表的化合物：其中A是苯环或吡啶环；X是公式—（CH2）—，公式—（CH2）2—，氧原子，氮原子或单键；Y是公式—（CH2）3—NH—R3，公式—（CH2）4—NH—R3或2-氨基吡啶基；R3是氢原子，C1-6烷基或公式—CO2R4；R4是C1-6烷基，公式—CHR5OC（O）R6或具有以下公式Ia所代表的结构的取代基；R5是C1-6烷基；R6是C1-6烷基，C3-8环烷基或苯基；R7是C1-6烷基或苯基；R1是氢原子，卤素原子，被1-3个卤素原子取代的C1-4烷基，C1-10烷基，C1-8烷氧基，C3-8环烷基，C3-8环烷氧基，C4-14环烷基烷基或苯基；R2是CO2R8或四唑基；R8是氢原子，C1-10烷基或具有以下公式Ib或Ic所代表的结构的取代基；m和n各自为零或一的整数。

  公开号：

  US20110213143A1
• 作为产物：
  描述：

  反式-1--丙烯-1-基-硼酸 、 ethyl 7-bromo-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinoline-3-carboxylate 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate potassium carbonate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 Rochelle's salt 作用下， 以 水 、 甲苯 、 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 {7-[(1E)-1-propen-1-yl]-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl}methanol 、 [7-(1-propen-2-yl)-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  EP2361910

  摘要：

  公开号：